请教在胚胎干细胞培养过程中去除分化的细胞的方法

qq007www

请教各位大虾，因为在最近的干细胞培养过程中，经常出现细胞分化，郁闷异常，想问一下怎么样改进实验方法避免这种情况，还有就是想问一下各位大虾怎么把分化的细胞给去除的好方法啊，谢谢各位了

gghywtfz

在镜下标记好分化区以后，拿会培养箱，再把标记过的区域用tip头全刮掉。。换液。。

qiushuiwuhen

如果说是有条件的话，实验室无菌条件很好的情况下，建议你可以使用1ml注射器的针尖部位将已经分化的细胞给轻轻刮出掉，这种方法我们原来实验过，还是比较可行的，对细胞损伤比较小，如果没有这个条件的话，可以采用楼上建议，但是可能对细胞有一定的损伤，祝你顺利

daiying5200000

我们实验室是在显微镜下操作的，用挑克隆的玻璃管在火上烧红拉长，无菌镊子去掉头，然后对分化细胞进行刮除，或者挑取未分化的到一个新的培养板。还有就是直接用一次性的巴氏滴管进行刮除分化细胞，我们一般用巴氏滴管在显微镜下直接刮除，不过在实验之前要把培养房紫外灭菌1h，千级或者百级才能做。

qq007www

回复 gghywtfz 的帖子4 t; w" j% }% y( k) h' \; a2 v

9 K  U/ c4 r$ w" y" w因为可能有很多分化的细胞，这样对做下来对细胞是不是会有很大损伤啊，

qq007www

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大面积有分化现象的话，这样会不会很麻烦啊，有简洁一点的方法吗？

qq007www

回复 qiushuiwuhen 的帖子3 y7 F; t5 J4 L- A9 {) l% y

# c5 n, w- w& P: Q8 x之前尝试过楼上的方法，可能是手法问题，感觉对细胞还是有不少损伤的

qq007www

回复 daiying5200000 的帖子/ X$ }. j, J3 Z; j. K/ d
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主要是实验室没有毛细管，所以这个做不了

daiying5200000

哦，在显微镜下用巴氏滴管刮还是很快的。养干细胞就得这样，除非你用非常昂贵的培养基就会分化少，那样可以几天不用挑克隆。

lcxlorna

把还没有分化的克隆挑出来传代，每天换液，加快细胞克隆的生长。