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专家 优秀会员 金话筒

楼主
发表于 2013-7-24 13:33 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
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这次DC细胞培养比较成功, 30ml血,养了4*10的7次方DC细胞。 好像个体差异很大,大家有什么好方法,晒一晒。
. U. U* X7 v$ P( t& j7 t我们用的经典的方法。IL-4, GM-CSF共同诱导。
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沙发
发表于 2013-7-24 14:07 |只看该作者
不知楼主的成功是如何得出的结论,是流式表型鉴定?不知楼主用的哪几类抗体,是否可以共享。是全血分离单个核细胞后直接诱导的吗?
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藤椅
发表于 2013-7-24 15:02 |只看该作者
DC也会体外增殖吗?不是由PBMC的单核细胞被诱导分化成熟而来的吗?
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板凳
发表于 2013-7-24 15:15 |只看该作者
DC不会增殖,由前体细胞分化而来。
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报纸
发表于 2013-7-24 15:28 |只看该作者
回复 jenvy121 的帖子
: ]" r0 e7 G" Q; D2 J: ?7 ^' j- p1 S* M2 g
检测了流式,CD-1a FITC5 v. V7 w* B0 {0 V& f8 `
CD-11c PE
$ F* ^) [6 l* ^CD-40 FITC% ^8 A: C# p% v' Z
CD-83 PE
, T/ j) ~# F4 t3 P% oCD-86 FITC
! y' c" [% |. g; C( \9 {HLA-ABC PE2 e! ]% ^- [1 n4 A, [- J) B
HLA-DR FITC8 C% ]  t. _$ x" k) `& F
阳性率刚刚的
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地板
发表于 2013-7-24 15:28 |只看该作者
回复 jenvy121 的帖子$ w2 l/ M. X; Y2 z
0 h3 @2 v, j' T5 z# Z3 f
嗯, 全血分离诱导

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7楼
发表于 2013-7-24 15:29 |只看该作者
回复 woosheng 的帖子
# {% l' d- M5 r8 e0 m1 O0 W
. @, P% e, [" Y( sDC可以增殖, 只是增殖的能力有限
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8楼
发表于 2013-7-24 15:32 |只看该作者
回复 jihaijie 的帖子
/ ]- K2 S' A5 _0 e
( s9 [# v' M: u. m0 X7 EDC由单核细胞诱导而来, 在诱导过程中有增殖, 会形成克隆样结构。
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9楼
发表于 2013-7-24 15:40 |只看该作者

DC流式分析

本帖最后由 meister 于 2013-7-24 15:43 编辑
/ T% X/ n7 l$ V+ U! `. Z: A& c; T$ c, A+ Z7 h9 c
回复 meister 的帖子
" i( Z) K5 d# C+ @
7 B7 [" O& o( Z        CD1        CD11        CD40        CD83        CD86        HLA-DR        HLA-ABC) }) @+ y9 y& ]3 B$ \# E
        58-75%        99-100%        97-99%        64-84%        84-99%        97-100%        72-97%
5 h- u1 x& i+ a. t6 b; ~% E
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10楼
发表于 2013-7-24 16:20 |只看该作者
回复 meister 的帖子
8 M6 e/ i- m" N( K! O
' [! S1 w/ G4 o你用的谁家的因子啊,做了几次重复了?能不能给点借鉴啊,我们咋一直养不好
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