|
- 积分
- 306
- 威望
- 306
- 包包
- 3648
|
旨在治疗眼病 持续跟踪3年
% ~) Q7 C# [5 u# [2 \( q. b& N' V2 e4 s2 N
$ Q8 }+ R9 Y G2 p/ o) u$ @2 f4 R' a. I) N7 n+ L
' `* L/ F/ r ^- p0 Q: N8 c日本政府目前正在积极推进iPS 细胞的治疗事业。
9 H$ f, O$ C" M! A . h1 M- h% I) k' L$ f$ V D
z/ @; N4 u. N$ ?5 Q$ R
# ]% f8 A' {) L. M4 J2 p
本报讯 8月1日，日本神户理化研究所（RIKEN）发育生物学中心的研究人员将开始为世界首个诱导多能干细胞（iPS细胞）临床研究招募患者。7 A7 m0 E6 r* I: Y5 I
3 `/ B* y2 m6 o9 u
% C5 ^; Y- K* z7 G; _! Q2 P
, a, O7 b# S; e- v/ ^据7月30日的官方公告，对RIKEN项目的认可是一长串监管程序的最后一步，其中也包括厚生劳动省的审核批准。. [8 R9 Y4 J% {. e$ J( r
Y' X: f# p7 F4 t. f$ W
. l3 N% Q$ l. s' [9 p% v% R7 B . H4 j! K2 {' ?; _0 d% i
眼科医生Masayo Takahashi将会尝试利用iPS细胞转化而成的视网膜色素上皮细胞，抑制与年龄相关的黄斑病变（AMD）的病情发展。与年龄相关黄斑病变是导致失明的一种常见原因，在50岁以上人群中至少有1%的人受其影响。在Takahashi试图攻克的湿性AMD中，异常的血管侵入破坏了维持光感受器的上皮细胞，从而导致视力下降。这类黄斑病变可以通过药物治疗，阻止新血管的形成，但是这种方法需要对患者眼部进行重复的药物注射。% R' ^* V- P# t, c
+ I) ~0 U9 O" }/ |! S: q4 k. x
: H/ Y' q* Q T+ v+ Y4 X' N
1 S/ N. Q+ c) q在研究中，Takahashi将会从参与试验的患者身上取下一小块皮肤样本并将之重编程为iPS细胞。然后，iPS细胞会被其他因子转变为视网膜细胞。接着，一小片细胞将被置于受损视网膜之下，如果顺利的话，植入的细胞将在此处生长并修复色素上皮细胞。
- l N2 ^0 ~% p! W# B
1 u9 T e9 U& C B4 P5 z ! N/ p/ E1 J9 Q; l/ q% A' e9 n
+ L5 S% ?8 [3 m5 _
iPS细胞将会与每位病人的细胞基因完全相同，科学家希望这可以避免免疫排斥问题。在过去人们试图使用胎儿来源的细胞治病时，发生的免疫排斥反应曾阻碍治疗进展。
7 r7 |7 {/ M* } y1 j( ]9 g3 E6 a
; N6 ^' z9 H& r* s) M2 i
2 e/ q8 [9 G/ i) I; |
J% B R9 E) _1 ^+ B: J6位病人都会有一只患病的眼睛接受细胞移植。该过程将耗费很长时间：获得iPS细胞和生成视网膜色素上皮细胞需要10个月。治疗进展跟踪将会持续3年。
+ |; \- Z/ O! m! d) M2 |$ r 0 U+ J$ b$ d- t( t4 C8 p) m
* z5 \9 V& E |2 \ r- \* v# Q 3 u+ a4 c) K/ c0 k
临床研究与临床试验不同，即使成功，也不会进行广泛的临床使用。不过研究人员希望，该研究可以显示出足够的功效，以此鼓励正式的临床试验。（苗妮）
- C ?+ E' g; d: @3 o- \6 c+ z
* z/ j5 o. \4 Y) y+ }, O
' h0 u' I9 ]9 e; b; Y5 b9 x- a1 v
" ~) o) g9 u. A% D* F; b/ [+ o- z背景链接
; u" {9 b' B' s) X5 i/ {
?) W: P4 z# J% p/ e( L 7 y# i( @' P3 V0 U
! i- s) { b" j) J* @ }9 l$ k1 t5 s通过采用导入外源基因的方法使体细胞去分化为多能干细胞，对于这类干细胞我们称之为诱导多能干细胞。" t0 X. M |. x) Y: s
2 G2 i+ P& G/ w
/ }% r% s9 J3 I" n/ ]+ i4 p 4 S' e+ G; s7 K: U. v
诱导多能干细胞最早于2006年由日本的两位科学家Kazutoshi Takahashi和Shinya Yamanaka报道，文章发表于《细胞学》杂志。他们成功地生成了具有自我更新和全能性（发展成不同细胞类型的能力）的小鼠诱导性多功能干细胞，它几乎相当于胚胎干细胞。第二年，通过将早期的突破性研究中使用的4个相同基因转导入成人皮肤细胞中，他们建立了人类iPS细胞。结果表明，这些细胞具有演变成所有类型细胞——包括神经、心脏肌肉细胞和骨细胞的能力。两位作者最终因此而获得2012年诺贝尔奖。
Q: M1 i4 i7 _0 S / [5 e7 W1 {0 O- i, L$ ~
9 P& V& e4 Q3 c$ o* @/ r- ?
: Z1 z0 o0 Z5 a" F" oiPS技术是干细胞研究领域的一项重大突破，首先，它更新了人们的观念，从此之后人们不再认为细胞的命运不可逆转，不但可以逆转，细胞其实还可以实现不同组织间的转分化；其次，由于来自患者自身组织的iPS细胞能避免出现免疫排斥，因为生成的器官将与接受者在基因上匹配，解决了干细胞移植医学上的免疫排斥问题；其三，干细胞研究不必再依赖于使用人类胚胎，使干细胞用于药物开发、疾病治疗和器官移植成为可能，从而平复了过去一直存在于胚胎干细胞研究领域的争议，解决了人类许多不可逾越的伦理和法律问题。另外，如果将病人的体细胞逆转为iPS细胞，在体外分化观察在这个过程中出现的问题，就可以实现在培养皿里某种程度上模拟疾病的发生；疾病特异的iPS在体外扩增和分化以后，还可以用于筛选治疗该疾病的药物，或者对药物的毒性进行检测。
0 }6 t9 B. }! V9 {9 m1 c, s, R
. P: m- }' U3 Q! F
3 q. B7 N" }7 V: B+ E$ g
1 t" d* u n* T3 A0 ~6 x 《中国科学报》 (2013-08-01 第2版 国际) |
|
发表于 2013-8-1 08:28
发表于 2013-8-1 10:42
发表于 2013-8-1 12:22
