|
- 积分
- 306
- 威望
- 306
- 包包
- 3648
|
旨在治疗眼病 持续跟踪3年
9 L. n! |* x* K2 |0 J+ H R- O; B+ D$ J! K/ C0 t9 b# U
/ n( u# T6 |! Q
) T6 ]1 r4 p6 s6 T! `8 ? z( w/ R1 j6 S! E
日本政府目前正在积极推进iPS 细胞的治疗事业。
- a/ ]. e! s" ?0 g$ A2 O' X ; ]+ t9 l& n, `+ I
0 T: N4 ?' o) N7 w6 I2 u
$ M0 X1 w( H7 Q! T本报讯 8月1日，日本神户理化研究所（RIKEN）发育生物学中心的研究人员将开始为世界首个诱导多能干细胞（iPS细胞）临床研究招募患者。5 h9 P& x. W' Q( Z5 b# l; j9 B" m
0 L8 g1 p. O) N" n+ f' t
0 T) J& P' w- ~# T$ } " h2 L( B+ }- G+ I) A
据7月30日的官方公告，对RIKEN项目的认可是一长串监管程序的最后一步，其中也包括厚生劳动省的审核批准。* n+ ]8 Z/ o3 i% D$ b6 q' k- [
2 Z5 t/ A1 U3 ?
1 b% J( c, y J' M; p
, g6 _& ]1 r4 ]5 J/ P `: B2 p
眼科医生Masayo Takahashi将会尝试利用iPS细胞转化而成的视网膜色素上皮细胞，抑制与年龄相关的黄斑病变（AMD）的病情发展。与年龄相关黄斑病变是导致失明的一种常见原因，在50岁以上人群中至少有1%的人受其影响。在Takahashi试图攻克的湿性AMD中，异常的血管侵入破坏了维持光感受器的上皮细胞，从而导致视力下降。这类黄斑病变可以通过药物治疗，阻止新血管的形成，但是这种方法需要对患者眼部进行重复的药物注射。
; e# S$ n% p- V) I. Y
- @6 ^1 d% a$ T6 C% C1 o$ S
' g7 ~% O5 ?6 A8 g( U2 M' z 7 w3 k! R7 w0 X
在研究中，Takahashi将会从参与试验的患者身上取下一小块皮肤样本并将之重编程为iPS细胞。然后，iPS细胞会被其他因子转变为视网膜细胞。接着，一小片细胞将被置于受损视网膜之下，如果顺利的话，植入的细胞将在此处生长并修复色素上皮细胞。
4 D& Z, y9 B+ u2 q# _9 ~" J+ k# |6 g
6 |! ]. H5 J: l( x& J # j7 A2 w% H. m! D( A! A9 B
& d& |! M6 t) l8 V) U% fiPS细胞将会与每位病人的细胞基因完全相同，科学家希望这可以避免免疫排斥问题。在过去人们试图使用胎儿来源的细胞治病时，发生的免疫排斥反应曾阻碍治疗进展。
% \2 Z. c4 V' n
: v6 F: x6 `( v2 v/ V I- S 1 Z5 y F# G g& h, w5 ?
5 p4 L! H9 T% s# e
6位病人都会有一只患病的眼睛接受细胞移植。该过程将耗费很长时间：获得iPS细胞和生成视网膜色素上皮细胞需要10个月。治疗进展跟踪将会持续3年。
) W$ X) }$ b" p5 @* H/ H
3 R6 ~) p. I7 \
2 ]9 b; |+ N7 J- i) ]& d 2 h0 q+ v7 o. u
临床研究与临床试验不同，即使成功，也不会进行广泛的临床使用。不过研究人员希望，该研究可以显示出足够的功效，以此鼓励正式的临床试验。（苗妮）3 A" l* l Y J$ S
5 u% B# }; d% v
! B) K% V6 H# j1 \3 Q+ G
; W8 @/ q. X/ e3 s5 e背景链接& L$ @+ A) ]8 ^ |: }: k
1 E' h7 h3 Y4 u/ d; i" X
" d9 U0 [1 v( ?% o& y* \
: F# p" D( t# T, L1 l, \# j+ b通过采用导入外源基因的方法使体细胞去分化为多能干细胞，对于这类干细胞我们称之为诱导多能干细胞。
- G0 ^# K3 U4 t5 y* B
9 Q- f. x4 P- D
3 x5 G/ x+ \; {9 T
) Y* I( f: V3 n9 L4 b2 l诱导多能干细胞最早于2006年由日本的两位科学家Kazutoshi Takahashi和Shinya Yamanaka报道，文章发表于《细胞学》杂志。他们成功地生成了具有自我更新和全能性（发展成不同细胞类型的能力）的小鼠诱导性多功能干细胞，它几乎相当于胚胎干细胞。第二年，通过将早期的突破性研究中使用的4个相同基因转导入成人皮肤细胞中，他们建立了人类iPS细胞。结果表明，这些细胞具有演变成所有类型细胞——包括神经、心脏肌肉细胞和骨细胞的能力。两位作者最终因此而获得2012年诺贝尔奖。' z1 K& x& j1 N0 ^2 K
" \0 ^/ s: F9 R% `0 Y# x" @
1 J) I" h! n# ?6 n1 D" p
9 N" C+ T' z5 I! d @iPS技术是干细胞研究领域的一项重大突破，首先，它更新了人们的观念，从此之后人们不再认为细胞的命运不可逆转，不但可以逆转，细胞其实还可以实现不同组织间的转分化；其次，由于来自患者自身组织的iPS细胞能避免出现免疫排斥，因为生成的器官将与接受者在基因上匹配，解决了干细胞移植医学上的免疫排斥问题；其三，干细胞研究不必再依赖于使用人类胚胎，使干细胞用于药物开发、疾病治疗和器官移植成为可能，从而平复了过去一直存在于胚胎干细胞研究领域的争议，解决了人类许多不可逾越的伦理和法律问题。另外，如果将病人的体细胞逆转为iPS细胞，在体外分化观察在这个过程中出现的问题，就可以实现在培养皿里某种程度上模拟疾病的发生；疾病特异的iPS在体外扩增和分化以后，还可以用于筛选治疗该疾病的药物，或者对药物的毒性进行检测。
+ R& U1 I! O2 e6 s
9 G$ V+ {9 L9 Y4 t8 Q
- a" V# D8 F. U
& B: N- j* c1 Z$ L l; V 《中国科学报》 (2013-08-01 第2版 国际) |
|
发表于 2013-8-1 08:28
发表于 2013-8-1 10:42
发表于 2013-8-1 12:22
