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CIK培养加液时机问题!!!   [复制链接]

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楼主
发表于 2013-8-9 23:14 |只看该作者 |正序浏览 |打印
干细胞之家微信公众号
我们都知道,CIK自培养开始至第三天或者第四天时,细胞数量一般有所降低,6 `3 n  L9 ~2 W1 r
   如果是在培养瓶中培养,此时可以根据取样计数结果选择换液,操作比较方便;, u5 o$ m% X( _1 Z2 T
   但是如果开始就在培养袋中培养,培养至第三四天的时候应该如何加液呢?如果直接加液的话,此时的细胞密度应该会比初始浓度更低了吧?如果根据取样计数结果换液的话,是否会增加污染几率呢?
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15楼
发表于 2013-9-25 14:56 |只看该作者
我们一般就是隔天补液,等量补,第8,9天才入袋,但是具体的话,还是看细胞生长状态吧!
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14楼
发表于 2013-8-19 09:38 |只看该作者
回复 lyj-0017 的帖子, g- P& f2 e7 x- T) f
7 P% |! p& |% b4 V# e
一般前4天是在瓶中培养,第4天左右计数,如果细胞足够多,可以转入培养袋培养;如果少于1X108,还继续在瓶中培养。
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13楼
发表于 2013-8-16 12:55 |只看该作者
回复 weijunning 的帖子6 `$ q* r, z2 M% ^  G

: ^+ i" C# R! `  q0 G9 a看您这个操作流程应该是一直在培养瓶中培养CIK吧?
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12楼
发表于 2013-8-16 09:05 |只看该作者
回复 lyj-0017 的帖子
1 K0 K5 [, E' Z+ Z  ^+ q# S. m6 [
; @  }/ n! i: c  k: \# [分血当天算第0天,第一天CIK要加一些因子,就不用补液了。大部分细胞在第4天再补液,只有少数样本细胞增长比较快,第4天的时候可以补液;也有少部分细胞生长不好,可能到第6天才能长起来,所以补液得推迟。
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11楼
发表于 2013-8-15 18:11 |只看该作者
回复 weijunning 的帖子; J7 s( [( E; Z0 [2 b9 r6 P$ Q
& o7 ]3 {- k9 l! k
制备当天算是D0,此后D1、D2、D3都不用管吗?那就是D4加液吗?
0 H% x2 t& w. M! o; e- F6 Q- i三天之后视情况进行操作主要是看什么情况呢?每一例血样都是前三天不用管吗?
; E; A% w6 [* ?7 m
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10楼
发表于 2013-8-15 09:21 |只看该作者
回复 jiefengbing 的帖子8 t% n, b" m. A- o" X3 j7 g5 }

. W3 k8 D% P! e! ]& X8 c( `' s, [7 C0 h是这样的。一般头三天不用管,三天之后再视情况进行操作。
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9楼
发表于 2013-8-15 08:19 |只看该作者
回复 weijunning 的帖子" p  v7 |8 f5 n3 p

3 N% y/ c& f, Z( [  U: M2 f  r那按照您的说法,头3天不需要补液了,等大量生长的时候补液即可。
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8楼
发表于 2013-8-14 16:12 |只看该作者
一般在头三天不会有很大的减少,大部分都处于相对静止期,细胞数没有增加也没有降低;一般从第四天以后就开始呈现逐渐上升的增长趋势。我们都是做过很多样本的生长曲线的。
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7楼
发表于 2013-8-14 14:33 |只看该作者
回复 jiefengbing 的帖子
/ |0 E' ~" }. M  R  W( P! H
, H) U4 G+ x; v不是去除诱导DC那部分,是诱导CIK的那部分MNC培养过程中会死掉一部分,包括单核细胞、巨噬细胞之类
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