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<求助>神经干细胞的提取及培养方法 [复制链接]

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楼主
发表于 2013-11-22 22:57 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
本帖最后由 enderao 于 2013-11-22 22:58 编辑 ; {$ O: g1 a! N# ^! M# M

! B% j. l: w2 e请问大家有没有神经干细胞的提取及培养的方法,小弟刚刚开始试验,很多东西都不懂,很着急

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小小研究员

沙发
发表于 2013-11-22 23:52 |只看该作者
你可以先到神经干细胞专区 查阅一下
# t5 H" L* @3 y
( Q' g2 D; J: Hhttp://www.stemcell8.cn/forum-55-1.html$ c" N, K) W+ s

0 x( p3 _4 i% b; H

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藤椅
发表于 2013-11-23 07:11 |只看该作者
回复 细胞海洋 的帖子% d  m: q/ w7 n' F  k, J/ I/ ?
3 c  B9 r" d! S
谢谢版主,刚刚发现咱们的网站,很有用,不过规则还不熟悉,正在努力了解中

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优秀会员

板凳
发表于 2014-1-3 09:46 |只看该作者
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很多文献都有介绍方法的哦~~~你随便搜几篇关于神经干细胞方面的文献,其中材料和方法那里就有介绍。
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报纸
发表于 2014-3-4 16:45 |只看该作者
这个技术是非常成熟的,搜索中文文献即可,里面的protocol讲的很清楚。如人胚胎神经干细胞的分离培养及鉴定研究_唐少锋.pdf
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地板
发表于 2014-4-15 16:09 |只看该作者
我做的是新生鼠的神经干细胞培养 取海马组织减碎后  用0.125%胰酶/edta消化15分钟(以前曾探究过用机械法消化,但是对于新生鼠效果不好,胚胎鼠用机械法效果不错,因为胚胎鼠脑组织比较柔软) 用DMEM/F12+10%FBS终止 终止以后离心 加培养液重悬浮 接种密度10的6次方 放在25cm培养瓶子里 培养个4~5天就可以传代了
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发表于 2014-4-21 07:57 |只看该作者
回复 ss安雅熙 的帖子
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谢谢,一直不太清楚接种密度是怎么算的,你也是用红细胞计数板来计算密度的吗

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发表于 2014-4-21 08:23 |只看该作者
很成熟的技术,你加油,可定没问题。) _' [) Z& m  C2 S, V2 `

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发表于 2014-4-21 08:32 |只看该作者
回复 刘慧瑾 的帖子
* j9 B0 t% u- g! v% p' w, v; w0 N- {$ V7 [  l
谢谢,前段时间用悬浮培养的方法提取出大鼠脊髓的神经干细胞,不过这段时间再提取有看不到细胞求了,可能营养因子时间唱过两周的事,比较烦,您用的是贴壁培养法还是悬浮培养方法$ [$ o, b( U+ c
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