CD3CD56双阳性细胞流式分析-圈门（附图）！！！

rocfield

回复 lyj-0017 的帖子
8 E2 |& G+ S6 P3 G
) k; k* y- @$ d2 L$ x( `5 C$ s感觉下图设门不太好，圈上了部分细胞碎片，门再向右一点，可能会好一些，但是如果这样设门检测的双阳细胞不到1%的话，重新设门阳性率也好不到哪儿去。从这个图中看不出CD56抗体有没有问题。

rocfield

回复 lyj-0017 的帖子
/ F: T7 u  N- a9 l6 ~& h; c0 d
' G+ ]1 O0 g9 X( m2 z" h我是新手，不懂在回复中怎么发图。

rocfield

回复 lyj-0017 的帖子
# H2 h8 N; F* w( t
# y& P$ @2 o. \) a" L; y2 ~  ]我是新手，不懂怎么发图。

rocfield

回复 lyj-0017 的帖子
: s6 a4 b5 r" M' ^' j
9 F; H  |$ r7 A; s& i4 `6 b  `; k6 s+ d  ~$ Q7 W

rocfield

回复 lyj-0017 的帖子
8 {3 H- H+ N2 U. N& Z# T8 H  ?' O" i/ d! H  i
1. 我是用外周血分离的PBMC做的，不是用机采的，也是用培养袋养了，第15天的细胞。
3 r% i5 V/ P' {+ D2 r7 X: R9 ^2. 我们用的抗体也是BD的，克隆号也是B159。
* e  g9 f4 N" [# Z! H7 p9 f3. 流式用也是BD的，型号是calibur。

rocfield

回复 细胞海洋 的帖子
. E0 l7 _9 d9 I1 l0 M7 D9 B3 m' ^
2 n, F) w5 W) }: V3 M) n谢谢版主，上图成功了。
( w0 K) |4 D; a! [2 L% f0 Q/ C能多给点积分威望什么的吗？8 z7 i4 {# [* [& A
级别太低，加好友什么的都没权限，有些帖子的内容也受限看不到。
  b( t3 M& W$ J4 V9 v( n: y8 A( t多谢！

rocfield

回复 lyj-0017 的帖子
3 |' Q4 l. ]" X3 x( Z) Q. N" H# d9 t- ?8 O1 h
并不是一开始就用培养袋，瓶中培养七八天数量上到一定程度再用袋培养。

rocfield

回复 各输己键 的帖子3 }; D8 V. E- F/ o2 a9 z6 Z2 Z' f
. U/ Z0 N3 \* P9 v
看来您是行家了。) B& z& _$ @+ a
其它的抗体没测。公司研发产品，只关注一些指标性的东西。不会支持多花钱去满足我们的好奇心。

rocfield

回复 lyj-0017 的帖子
! m& Y, Y1 O& Y, d
4 y3 \  V7 [) U- a! l开始用T75，起始的单个核细胞密度基本上和文献报道的差不多，可以根据你们的培养体系做适当调整，和扩增能力有关，密度太少，不容易长起来。我做的是略低于文献中的密度。长的过程中如果集落长得太大时，需要吹打一下，稍散开一些，避免集落过大后可能中间部分细胞营养不足死亡形成碎片，释出的DNA使细胞和碎片粘在一起。多观察，多试验就好了。

rocfield

回复 lyj-0017 的帖子/ i. O, M0 X7 m
5 ^$ T* r; k2 n# i0 W
有图吗？