CD3CD56双阳性细胞流式分析-圈门（附图）！！！

rocfield

两种抗体都做过同型对照。" d, u6 B0 J# y: Y6 V
荧光补偿主要是用CD3-FITC单标记细胞来做，理论上应该是CD3-FITC和CD56-PE分别单标细胞来做补偿，不过一般情况下用CD3-FITC单标细胞调好补偿后，CD56-PE只需要微调一下，甚至不调，补偿也基本是好的。

rocfield

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1 H5 v7 f4 l: n7 G: K* J" q7 a- c+ B! Z0 }& R$ ]3 w3 u. l
谢谢

rocfield

回复 lyj-0017 的帖子1 k, ^' \1 C. k1 z( {
8 r% D/ L4 ^! S3 b; B
两种抗体都做过同型对照。, K0 p8 F2 O- F# y
荧光补偿主要是用CD3-FITC单标记细胞来做，理论上应该是CD3-FITC和CD56-PE分别单标细胞来做补偿，不过一般情况下用CD3-FITC单标细胞调好补偿后，CD56-PE只需要微调一下，甚至不调，补偿也基本是好的。

rocfield

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6 q6 @, i4 J9 {' i, ^7 X. b* P# ]: `" b. O/ s
这和CD3、CD56表达强弱无关，只是FITC和PE两种染料的特性有关。FITC荧光容易“漏”到FL2通道，而PE荧光较少“漏”到FL1通道。

rocfield

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8 |: l9 ?0 Y2 U2 \5 E7 M2 L. f40%也很不错了。
. F& n- F8 W8 I& ~; B我们测到的最高的有百分之七十多，后来再也没重复出来，所以我自己也对这个值存疑了。百分之三十几的比较多。