大鼠生精干细胞的培养

sunny218

回复 w343989328 的帖子- I4 W; S+ T* R; Y

% h5 U+ T3 U4 f7 x培养基有加双抗哦！！！可能是我操作不够熟练吧！！谢谢啊！

qingchen

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6 Q& y8 j& J  X  W4 `) P- q7 y+ w$ v$ K' Y
两种抗生素没加么？还是液体没有消毒？还是消毒方式有问题？还是操作时未注意无菌？总之污染的因素很多！有时候即使液体有一点细菌的话也会感染的！另外你用什么牌子的滤膜：？滤膜不干净也可能造成污染啊！

w343989328

纯化的话，视你的目的而定。如果只是单纯的建系，而且还处于摸索阶段，那么我建议你用差速贴壁法。这是比较经济的做法，而且现在大鼠SSC的marker尚无定论。SSC的培养体系比较复杂，具体的你可以看点文献再做决定。brinster团队和T.shinohara都是这方面的大牛，Dym Martin也有不少工作

w343989328

回复 sunny218 的帖子* i2 U) B2 V4 G8 p- ]9 k, O0 [
, P4 K1 t6 v# d! b( T! U
为什么会那么容易污染呢？你分原代细胞，培养基里面肯定要加双抗的啊。起码传个一两代再把双抗去掉吧

sunny218

回复 490096812 的帖子* y" H$ L7 O9 b' ~9 a/ X, S
5 i- r' i5 u  Z
那你们适用什么方法分离纯化的啊？怎个过程都是要无菌的吧？我可能是不太熟悉，经常会污染，要么就是细胞第二天就都死啦！！！谢谢你的回复啊！！

sunny218

回复 细胞海洋 的帖子1 L8 F; j6 O* ?) n

' x- c# w) Q: p好的，谢谢！

细胞海洋

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3 o; P: X' T6 l% m9 X4 |+ W: {7 D, J% u5 {- B
你回复谁 就点击对方回复帖子中的回复按钮 然后输入内容 像我这样
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) e! Z  E6 j# w7 |3 m  u否则他会看不到8 H* a2 ?6 H) ^( u0 Y6 y7 z

490096812

都行，我们第一种撒

sunny218

普通的什么啊？DMEM？还是DMEN/F12  ?

490096812

刚开始，你就用普通的就可以