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北科脐带间充质干细胞顺利进入国家药监局药品审评程序   [复制链接]

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楼主
发表于 2014-5-28 12:39 |显示全部帖子
干细胞临床面临的难题很多,生物公司和科研机构大多不具备申请药品申报的资质,一般来说具备药品申报的资质的是药厂,具备药物使用(干细胞药物)资质的是医院。不管事实结果怎么样,个人期待审评结果,该结果将直接影响干细胞药物的发展。

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沙发
发表于 2014-5-29 13:09 |显示全部帖子
本帖最后由 hefan1234 于 2014-5-29 13:21 编辑
: Y" e( y$ V9 r; i' A7 G, G+ ?5 c! D. d" I. I2 |9 M  N9 ]
回复 jinbh007 的帖子8 y0 T- n* ]7 A

3 t( Y7 \6 A8 P5 N9 a我说的是大多不具备资质,我查了一下国家食品药品监督管理总局数据查询,没有找到干细胞药物的信息,药物临床实验机构名单也都是医院,生产用于细胞培养的细胞培养液(基)的公司查询结果只有16家。后来在审评中心查到了北科的CXSL1300090和CXSL1300091。
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