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本帖最后由 细胞海洋 于 2014-6-18 09:01 编辑
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时间:2014年6月16日 来源:生物通, w7 G" ^9 Z6 g1 _& J
" ^# m& d% f8 [0 `* Q5 _; r T生物通报道:科学家们通过延时成像(time-lapse imaging)技术,找到了限制胚胎干细胞生成克隆的关键性瓶颈。这一发现有望大大推动胚胎干细胞在再生医学领域的应用,文章发表在Cell旗下的Stem Cell Reports杂志上。, h/ I- H6 e7 u1 N" u, X V
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胚胎干细胞能够分化为机体中任何类型的细胞,是再生医学中的重要细胞来源。然而,这些干细胞的临床应用还面临着不少阻碍。
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9 R+ h4 F+ g7 y, k培养人类胚胎干细胞的研究者们发现,核型正常的细胞在植板(plating)之后只有少数能够分裂,而且它们的子细胞还会出现持续性的死亡,很少能形成可以长期增殖的克隆。# h5 \ F& X) R& E- P* o8 t1 y
* B- N& e: t+ a) ~5 J+ @Sheffield大学的Peter Andrews教授和Daniel Coca教授领导研究团队,对单个人类胚胎干细胞进行了延时成像,并由此鉴定了限制干细胞生长的主要瓶颈。研究显示,在长期培养过程中发生了适应性突变的干细胞,受到的生长限制有所缓解,能够进行更有效的扩增。
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Sheffield大学的Dr Ivana Barbaric说:“我们研究胚胎干细胞,是因为它们有成为任何细胞类型的潜力。通过体外培养获得大量未分化的胚胎干细胞,是用这些细胞进行治疗的前提。问题是这些细胞在体外培养时容易大量死亡,扩增效率比较低。”
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4 U% u, D( M9 b& T4 K7 D0 b“在长期体外培养的条件下,胚胎干细胞能够通过自发突变,提高自己的生长能力。为了安全使用这些细胞进行治疗,我们需要了解培养条件对细胞的影响,以及细胞对此做出的适应。”
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- y4 G- T) @! d研究人员将延时显微成像、单细胞追踪技术和数学模型结合起来,对普通胚胎干细胞和已经适应培养的干细胞进行了比较。他们从中确定了影响克隆形成的三个主要瓶颈:植板后的细胞生存情况、细胞进入有丝分裂的情况、以及分裂后的细胞死亡情况。
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" K3 n9 }& ?& X, ?/ b7 J& {, I研究显示,在同样的培养条件下,已经适应培养的干细胞在上述三个方面表现更好,能够形成更多的克隆。此外,增加细胞间的接触或者添加促进细胞生存的化合物,也能缓解这三方面的问题。(eLIFE:干细胞的保护神)
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Sheffield大学的Dr Veronica Biga补充道,“我们开发了一种新的分析方法,通过延时成像检测到了大量的参数。”研究人员打算将这种方法进一步完善,形成一个进行成像处理和分析的软件解决方案,帮助人们在药物研发或培养条件筛选时,通过延时成像技术监控细胞的行为。+ @; v) E5 Z- `4 m
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3楼原文 感谢zb_ming提供 |
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