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Cell子刊:干细胞扩增的瓶颈在哪里(附原文) [复制链接]

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发表于 2014-6-16 14:01 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
本帖最后由 细胞海洋 于 2014-6-18 09:01 编辑 # U* {& e* t; k; C; s' l. Y8 q
5 _5 H. _" _6 i) h$ C
时间:2014年6月16日 来源:生物通
$ q, P5 Y; g; A9 Q' e/ D
  f1 f% b1 i* u' _0 U生物通报道:科学家们通过延时成像(time-lapse imaging)技术,找到了限制胚胎干细胞生成克隆的关键性瓶颈。这一发现有望大大推动胚胎干细胞在再生医学领域的应用,文章发表在Cell旗下的Stem Cell Reports杂志上。+ q# i9 ~2 K3 `# B

% X( ?0 \* s& q- B, |胚胎干细胞能够分化为机体中任何类型的细胞,是再生医学中的重要细胞来源。然而,这些干细胞的临床应用还面临着不少阻碍。9 ]! X' D7 \5 F/ p
! \7 T$ O+ ~1 n" L5 E. K; D8 y! o
培养人类胚胎干细胞的研究者们发现,核型正常的细胞在植板(plating)之后只有少数能够分裂,而且它们的子细胞还会出现持续性的死亡,很少能形成可以长期增殖的克隆。
1 m5 d1 i/ z2 b8 B- Y* L9 n: F6 z6 I
Sheffield大学的Peter Andrews教授和Daniel Coca教授领导研究团队,对单个人类胚胎干细胞进行了延时成像,并由此鉴定了限制干细胞生长的主要瓶颈。研究显示,在长期培养过程中发生了适应性突变的干细胞,受到的生长限制有所缓解,能够进行更有效的扩增。! j, \" x5 Y  C6 p$ K) K

& o  T" K4 Z  mSheffield大学的Dr Ivana Barbaric说:“我们研究胚胎干细胞,是因为它们有成为任何细胞类型的潜力。通过体外培养获得大量未分化的胚胎干细胞,是用这些细胞进行治疗的前提。问题是这些细胞在体外培养时容易大量死亡,扩增效率比较低。”
7 i. S7 w# {0 a' I6 G7 ^% X, S( C( |- w" b! E! ?
“在长期体外培养的条件下,胚胎干细胞能够通过自发突变,提高自己的生长能力。为了安全使用这些细胞进行治疗,我们需要了解培养条件对细胞的影响,以及细胞对此做出的适应。”
  P% v' G4 U" y- A( V
" R( {- q+ q& M7 [7 C9 [研究人员将延时显微成像、单细胞追踪技术和数学模型结合起来,对普通胚胎干细胞和已经适应培养的干细胞进行了比较。他们从中确定了影响克隆形成的三个主要瓶颈:植板后的细胞生存情况、细胞进入有丝分裂的情况、以及分裂后的细胞死亡情况。4 b" E! h; j7 U8 K2 R
8 ]9 P) n+ j- Z! U, q2 m
研究显示,在同样的培养条件下,已经适应培养的干细胞在上述三个方面表现更好,能够形成更多的克隆。此外,增加细胞间的接触或者添加促进细胞生存的化合物,也能缓解这三方面的问题。(eLIFE:干细胞的保护神)$ F. i6 f. |5 J. G

8 z3 _  d6 G7 R' oSheffield大学的Dr Veronica Biga补充道,“我们开发了一种新的分析方法,通过延时成像检测到了大量的参数。”研究人员打算将这种方法进一步完善,形成一个进行成像处理和分析的软件解决方案,帮助人们在药物研发或培养条件筛选时,通过延时成像技术监控细胞的行为。5 D( w) W9 J/ \1 S. u1 Q/ ?

, `; `. L* w2 O" T5 _# k2 V8 N& U 7 U0 ^( O1 s- k" q
3楼原文 感谢zb_ming提供
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沙发
发表于 2014-6-16 14:01 |只看该作者
Time-Lapse Analysis of Human Embryonic Stem Cells Reveals Multiple Bottlenecks Restricting Colony Formation and Their Relief upon Culture Adaptation

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藤椅
发表于 2014-6-17 15:55 |只看该作者
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板凳
发表于 2014-6-17 18:28 |只看该作者
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谢谢分享
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