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Cell子刊:干细胞扩增的瓶颈在哪里(附原文) [复制链接]

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发表于 2014-6-16 14:01 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
本帖最后由 细胞海洋 于 2014-6-18 09:01 编辑
. c0 w7 C# v5 _7 W2 j. I3 H: G
  V/ B' G/ b3 ~: l& u: O时间:2014年6月16日 来源:生物通1 k; E. H/ P( `: i9 ?
0 c/ H+ z- ]  j! K: @+ I* E- |
生物通报道:科学家们通过延时成像(time-lapse imaging)技术,找到了限制胚胎干细胞生成克隆的关键性瓶颈。这一发现有望大大推动胚胎干细胞在再生医学领域的应用,文章发表在Cell旗下的Stem Cell Reports杂志上。7 P8 T7 ^3 U9 h
+ ^: s1 Z- Q4 K! V
胚胎干细胞能够分化为机体中任何类型的细胞,是再生医学中的重要细胞来源。然而,这些干细胞的临床应用还面临着不少阻碍。
/ y! h% k5 ^0 ~0 w& z
5 ^+ R6 U1 G( W培养人类胚胎干细胞的研究者们发现,核型正常的细胞在植板(plating)之后只有少数能够分裂,而且它们的子细胞还会出现持续性的死亡,很少能形成可以长期增殖的克隆。
( ?% J1 u0 w: W6 @- V" [/ x
4 _. v& E4 o7 @( V/ G  BSheffield大学的Peter Andrews教授和Daniel Coca教授领导研究团队,对单个人类胚胎干细胞进行了延时成像,并由此鉴定了限制干细胞生长的主要瓶颈。研究显示,在长期培养过程中发生了适应性突变的干细胞,受到的生长限制有所缓解,能够进行更有效的扩增。) w4 b/ y8 V7 i) S3 S

4 m2 G# h% H% D- V! x& nSheffield大学的Dr Ivana Barbaric说:“我们研究胚胎干细胞,是因为它们有成为任何细胞类型的潜力。通过体外培养获得大量未分化的胚胎干细胞,是用这些细胞进行治疗的前提。问题是这些细胞在体外培养时容易大量死亡,扩增效率比较低。”
! L0 @. U: d- H& ]4 L+ b: _% e1 s: l+ ]5 A! }5 K8 i4 W
“在长期体外培养的条件下,胚胎干细胞能够通过自发突变,提高自己的生长能力。为了安全使用这些细胞进行治疗,我们需要了解培养条件对细胞的影响,以及细胞对此做出的适应。”- f5 H$ j2 q: r' }

& G" Q6 U$ |4 e$ i* Q研究人员将延时显微成像、单细胞追踪技术和数学模型结合起来,对普通胚胎干细胞和已经适应培养的干细胞进行了比较。他们从中确定了影响克隆形成的三个主要瓶颈:植板后的细胞生存情况、细胞进入有丝分裂的情况、以及分裂后的细胞死亡情况。$ D$ ^7 X# l% s- L2 _8 K

. B8 q* p$ g8 [% _' r5 [5 I$ ~8 q研究显示,在同样的培养条件下,已经适应培养的干细胞在上述三个方面表现更好,能够形成更多的克隆。此外,增加细胞间的接触或者添加促进细胞生存的化合物,也能缓解这三方面的问题。(eLIFE:干细胞的保护神)
* n3 Y7 h. A6 ~% V1 C
! r; x9 r5 [6 H, N: B& A5 nSheffield大学的Dr Veronica Biga补充道,“我们开发了一种新的分析方法,通过延时成像检测到了大量的参数。”研究人员打算将这种方法进一步完善,形成一个进行成像处理和分析的软件解决方案,帮助人们在药物研发或培养条件筛选时,通过延时成像技术监控细胞的行为。- j2 o+ h  [$ O, ]8 u/ S  N' x

  f$ {1 k* H! i8 m
( M+ A. j& ?/ Q, r3楼原文 感谢zb_ming提供
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沙发
发表于 2014-6-16 14:01 |只看该作者
Time-Lapse Analysis of Human Embryonic Stem Cells Reveals Multiple Bottlenecks Restricting Colony Formation and Their Relief upon Culture Adaptation

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藤椅
发表于 2014-6-17 15:55 |只看该作者
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板凳
发表于 2014-6-17 18:28 |只看该作者
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