提取SSCs RNA失败，不知道有没有人遇到同样的问题

jilele

4 k4 f; x" A$ V7 ^" x$ r$ m9 n

7 q/ i# ^$ C4 J如题
' `# l7 e, I! B* a! _2 m小鼠精原细胞
! ]1 Q2 W2 N5 a+ w) R' a% m培养六天待克隆团生长到足够大
, k3 o7 h+ s* q) Q7 f收细胞时连着基底的Feeder一起直接在原盘添加Trizol裂解
$ z1 S  H9 k/ u琼脂糖鉴定完整性时发现没有典型的三条带，但同批次提取的其他样品很好。反转录后连GAPDH都P不出来，不知道论坛的战友们有没有过类似的经历! @3 a1 y4 [8 e) B. r, s. M0 d

moluxingke

这个的确很奇怪，按道理来说应该可以的，想问一下你提取过程中，在沉淀的那一步能看到管壁上的RNA沉淀吗？如果能看到沉淀，那么溶解的时候是不是溶解充分了？