提取SSCs RNA失败，不知道有没有人遇到同样的问题

jilele

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如题
3 K! X4 u. |! p# }$ n! H( \7 `. G小鼠精原细胞7 v0 Z. Y: u  T8 v. C  A
培养六天待克隆团生长到足够大% m. v; \, y+ y4 z, k
收细胞时连着基底的Feeder一起直接在原盘添加Trizol裂解
7 Y9 G; M7 @% `1 a3 e) ~$ g琼脂糖鉴定完整性时发现没有典型的三条带，但同批次提取的其他样品很好。反转录后连GAPDH都P不出来，不知道论坛的战友们有没有过类似的经历8 L) B* I" Y! G- I. X  s

moluxingke

这个的确很奇怪，按道理来说应该可以的，想问一下你提取过程中，在沉淀的那一步能看到管壁上的RNA沉淀吗？如果能看到沉淀，那么溶解的时候是不是溶解充分了？