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[请教] 如何提高FACS分选细胞的存活率 [复制链接]

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楼主
发表于 2014-10-17 16:19 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
本帖最后由 pujixing 于 2014-10-17 16:20 编辑
- U) j3 T2 X! {
1 O, o; _' b# |" p3 J% @' }想请教大家一个问题,如何提高流式分选出来的细胞的存活率?我们分选的是用GFP标记的胚胎干细胞。分选前后都加了ROCK inhibitor。
! n0 {8 r, u. l+ F先谢过了。
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沙发
发表于 2014-10-20 16:49 |只看该作者
流式分选活细胞,难度太大,首先:无菌操作就是个大难题.然后就是抗体内的防腐剂.建议分选活细胞还是用磁珠的好~~
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藤椅
发表于 2014-10-22 09:32 |只看该作者
回复 pujixing 的帖子
4 F- o, ~1 X6 X8 T, f9 m* E1 Y* x& t1 n. e: W5 e
流式分选后细胞存活率较低,没有什么好的办法,磁珠是个不错的选择,但准确率可能会差一些
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板凳
发表于 2014-10-22 17:13 |只看该作者
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磁珠分选效率会低一点,活性高。FACS分选的话加双抗,注意无菌,分选的液体里面加血清润管子。
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报纸
发表于 2014-10-28 18:46 |只看该作者
多谢以上各位回复。我的实验中涉及到GFP阳性细胞的分选,因此无法用基于抗体的磁珠。分选时用高浓度血清,加入rock inhibitor。我看资料显示降低筛选速率(sorting rate,由电压等参数控制)可帮助存活。我一般用的event是8000-10000/sec,资料建议的是3000左右。因此决定尝试一下。但速度降低后,同样的样本需要的时间可能会加倍甚至更长。
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帅哥研究员

地板
发表于 2014-11-13 15:43 |只看该作者
我觉得关键是分选前细胞的处理,分选中无菌防护,及分选后的快速转移到合适的培养环境中。
; a# l* q3 R& h+ G5 R$ a5 A我曾做过多轮基于GFP的293细胞的分选,效果都还是不错的。
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金话筒 优秀会员

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发表于 2014-12-8 16:13 |只看该作者
回复 goast8 的帖子- ~# |! ^& q1 N( ~4 Z3 y2 x* N
1 `$ J% ~3 n5 e' U- M3 z7 o
Thanks!
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