5篇论文：干细胞科学领域重大进展（附原文）

defu

( G! q; m; `  M
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生物通报道：目前，国际科学家们对于“特化体细胞如何被重编程为像来自于早期胚胎的细胞”进行了最为详细的研究。这些研究结果是干细胞科学领域的重大进展，可能有助于迎来再生医学的新时代，用患者细胞的一个小样本就能培养用于移植的新组织和新器官。1 g+ T7 c* |( n9 |. u* V9 r, v" U
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约翰科廷医学研究院的Thomas Preiss教授指出：“这类工作将加速许多疾病疗法的开发，这些疾病目前还没有可治愈的方法。有一天这将为年龄相关性黄斑变性、帕金森病、阿尔茨海默氏病、脊髓损伤、中风、糖尿病、血液和肾脏疾病以及其他许多组织损伤和细胞消亡相关疾病，带来有效的治疗方法。”6 r1 x! ]! z) u: V" V1 g% i

' E6 z7 M. u3 O  ?澳大利亚国立大学（ANU）的Preiss教授及其研究小组是国际组织（称为Project Grandiose）的一部分，这个组织主要致力于描述参与诱导多能干细胞（iPS）产生的分子过程。/ q0 T$ H6 H1 B3 J9 `6 ~7 s6 S
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原则上，体细胞可以被诱导成为iPS细胞，这一发现获得了2012年的诺贝尔生理学或医学奖。从那时起，全球涌现出很多研究，以更好地理解iPS细胞重编程，因为它可能有助于避免胚胎来源细胞的道德敏感使用。" m5 H4 y, e  m3 I# X

: {4 f; Q# g* t! Z- {6 O# g) UPreiss教授说：“使重编程成为一个安全有效的过程，因此所产生的干细胞就可以广泛应用于治疗，相关研究工作已经相继开始。”
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2 G: k. ~! s+ O4 e/ {“我们以前所未有的细节，描述了细胞重编程为干细胞时所经历的分子变化，也发现一类新的多能干细胞，可以被视为治疗性细胞生产的原型。”; |" p9 W$ Q4 o' Q
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人类来自于一个细胞——受精卵，这个细胞将一系列指令包含在其DNA中，这些指令可以制造身体所有不同类型的细胞。
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他这样说道：“我们所鉴定和表征的新型干细胞，很容易培养和操作，这将有助于药物筛选和实验室的疾病模型构建。”5 G3 E7 K# Q, _+ T3 C6 f( K; y
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Project Grandiose包含来自澳大利亚、加拿大、荷兰和韩国的研究人员，是由多伦多西奈山医院的Andras Nagy教授带领。该组织发表的5篇论文近期同时出现在《Nature》和《Nature Communications》杂志。5 l, q& i4 F  Z* e8 L6 m7 r$ K
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Project Grandiose涉及来自领先实验室的50名干细胞生物学和基因组技术专家，包括ANU）、悉尼大学、昆士兰大学、Victor Chang心脏研究所和QIMR Berghofer医学研究所。该组织关注重编程过程（称为表观基因组学、转录组学和蛋白质组学）的不同分子水平，识别哪些基因组合及其活性在中途改变。
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8 n8 _8 D1 E8 ?4 {Preiss教授及其研究小组集中使用转录组学，研究一类小非编码RNA（称为microRNA），它们是重要的细胞调节因子。他是这篇以“Small RNA changes en route to distinct cellular states of induced pluripotency”为题的论文第一作者。, Q4 ]3 t  d$ O# Z8 x

7 |. M) x/ t4 p, ^' L他这样说道：“这些发表的论文代表了一项全球性工作，试图描述重编程期间不同细胞大分子类型的变化，并描述基因调控不同层次的模式。然而，在数据库中有更多问题有待发现和进一步探讨，现在通过stemformatics.org（澳大利亚干细胞协作平台），数据库是公开可用的。”) {9 F5 }* B+ W2 [# ?) ^

3 Q$ |7 p  {. J4 N1 [0 U; m他表示，全球从事于重编程、干细胞、癌症、胎儿发育和再生医学的研究人员，现在都可以使用这些数据。9 E2 G* _/ j' k- D1 |- P
3 u+ [$ ^: |& E8 I, G" L; y
（生物通：王英）2 T2 `6 b+ \5 |& u9 k( y5 e

秋水素心

谢谢！

yeshch

回复 defu 的帖子. @+ S2 l+ X, [+ |
% h9 w8 w7 X' }
谢谢你

hallok

是不是还差一篇？

bioon

bioon 发表于 2014-12-17 13:31
% {5 t- Q, g; |$ [Genome-wide characterization of the routes to pluripotency

) X$ w3 i& Q" F/ A8 v1 z2 JProteome adaptation in cell reprogramming proceeds via distinct transcriptional networks
; p- V5 M7 T% V% w0 z6 i$ y3 V原文在：http://www.stemcell8.cn/thread-86143-1-1.html

wyx

貌似是原文

bioon

! o4 V9 ]/ {# J

( N7 J) v  v- D: h( o Genome-wide characterization of the routes to pluripotency" i) N0 _# N8 ]/ X& Q) f

$ E0 \2 m6 b) |
" W5 e. q2 [. ASmall RNA changes en route to distinct cellular states of induced pluripotency" I# a4 g( c! s: e
和 An epigenomic roadmap to induced pluripotency reveals DNA methylation as a reprogramming modulator
1 R! |( l' j2 A/ R' P& m* {原文在：http://www.stemcell8.cn/forum.ph ... p;extra=#pid1149573: l3 j6 P, d6 ~* c

0 J$ w2 }% f0 V& E8 B8 }8 w0 A9 FDivergent reprogramming routes lead to alternative stem-cell states$ Z' u0 D- B* ~' D. i* F" M6 A
原文在：http://www.stemcell8.cn/thread-86168-1-1.html

zb_ming

把自然通讯的原文上了把。

defu

M. Benevento et al., “Proteome adaptation in cell reprogramming proceeds via distinct transcriptional networks,” Nature Communications, doi:10.1038/ncomms6613, 2014.+ Z6 H8 g( i7 D- L+ A2 G

4 ~: g  {. }! E; YJ.L. Clancy et al., “Small RNA changes en route to distinct cellular states of induced pluripotency,” Nature Communications, doi:10.1038/ncomms6522, 2014." u- B% z! q" B2 Q6 O2 P

4 X6 O. e" U, W! d8 OS.M.I. Hussein et al., “Genome-wide characterization of the routes to pluripotency,” Nature, doi:10.1038/nature14046, 2014.# K& x& [6 T1 c

& l% T8 h; h1 V4 S$ @0 rD.S. Lee et al., “An epigenomic roadmap to induced pluripotency reveals DNA methylation as a reprogramming modulator,” Nature Communications, doi:10.1038/ncomms6619, 2014., w( d; p! c1 p% w1 g- H

3 s" E) K7 o- N( n+ rP.D. Tonge et al., “Divergent reprogramming routes lead to alternative stem-cell states,” Nature, doi:10.1038/nature14047, 2014
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