5篇论文：干细胞科学领域重大进展（附原文）

defu

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1 r- b# u3 O' f; x生物通报道：目前，国际科学家们对于“特化体细胞如何被重编程为像来自于早期胚胎的细胞”进行了最为详细的研究。这些研究结果是干细胞科学领域的重大进展，可能有助于迎来再生医学的新时代，用患者细胞的一个小样本就能培养用于移植的新组织和新器官。
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约翰科廷医学研究院的Thomas Preiss教授指出：“这类工作将加速许多疾病疗法的开发，这些疾病目前还没有可治愈的方法。有一天这将为年龄相关性黄斑变性、帕金森病、阿尔茨海默氏病、脊髓损伤、中风、糖尿病、血液和肾脏疾病以及其他许多组织损伤和细胞消亡相关疾病，带来有效的治疗方法。”  ~. r" v% v( t! l  M9 B9 O

/ n1 P* C. p* o3 Q% w2 R# k" L澳大利亚国立大学（ANU）的Preiss教授及其研究小组是国际组织（称为Project Grandiose）的一部分，这个组织主要致力于描述参与诱导多能干细胞（iPS）产生的分子过程。: r; `( B8 |' u# d

$ [5 Z# K" h4 {! x! s原则上，体细胞可以被诱导成为iPS细胞，这一发现获得了2012年的诺贝尔生理学或医学奖。从那时起，全球涌现出很多研究，以更好地理解iPS细胞重编程，因为它可能有助于避免胚胎来源细胞的道德敏感使用。7 T0 e1 ^. K* y' i& E
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Preiss教授说：“使重编程成为一个安全有效的过程，因此所产生的干细胞就可以广泛应用于治疗，相关研究工作已经相继开始。”; g  N& _4 d  V  M
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“我们以前所未有的细节，描述了细胞重编程为干细胞时所经历的分子变化，也发现一类新的多能干细胞，可以被视为治疗性细胞生产的原型。”
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8 o7 W% l3 b# ?# |' K& M人类来自于一个细胞——受精卵，这个细胞将一系列指令包含在其DNA中，这些指令可以制造身体所有不同类型的细胞。
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8 t- O; A' m0 E/ b5 \, `0 h8 L4 F他这样说道：“我们所鉴定和表征的新型干细胞，很容易培养和操作，这将有助于药物筛选和实验室的疾病模型构建。”; `, v! c3 k& f9 Y2 s
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Project Grandiose包含来自澳大利亚、加拿大、荷兰和韩国的研究人员，是由多伦多西奈山医院的Andras Nagy教授带领。该组织发表的5篇论文近期同时出现在《Nature》和《Nature Communications》杂志。2 p3 I5 |( b& A/ d

7 v" F$ ~' t# q- q# r( ~Project Grandiose涉及来自领先实验室的50名干细胞生物学和基因组技术专家，包括ANU）、悉尼大学、昆士兰大学、Victor Chang心脏研究所和QIMR Berghofer医学研究所。该组织关注重编程过程（称为表观基因组学、转录组学和蛋白质组学）的不同分子水平，识别哪些基因组合及其活性在中途改变。
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7 R. r, H, ^  W" d% j5 aPreiss教授及其研究小组集中使用转录组学，研究一类小非编码RNA（称为microRNA），它们是重要的细胞调节因子。他是这篇以“Small RNA changes en route to distinct cellular states of induced pluripotency”为题的论文第一作者。
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他这样说道：“这些发表的论文代表了一项全球性工作，试图描述重编程期间不同细胞大分子类型的变化，并描述基因调控不同层次的模式。然而，在数据库中有更多问题有待发现和进一步探讨，现在通过stemformatics.org（澳大利亚干细胞协作平台），数据库是公开可用的。”, k6 L, m8 Y7 d; z! E- O, q6 X; ]& L7 \

- B/ T8 e. V7 x! O他表示，全球从事于重编程、干细胞、癌症、胎儿发育和再生医学的研究人员，现在都可以使用这些数据。8 ]) V2 g9 j6 @6 z* @& H, J: W
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（生物通：王英）
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defu

M. Benevento et al., “Proteome adaptation in cell reprogramming proceeds via distinct transcriptional networks,” Nature Communications, doi:10.1038/ncomms6613, 2014.
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J.L. Clancy et al., “Small RNA changes en route to distinct cellular states of induced pluripotency,” Nature Communications, doi:10.1038/ncomms6522, 2014.4 s9 K( [0 ^( O* d

5 f9 o7 C$ G) Q% ]S.M.I. Hussein et al., “Genome-wide characterization of the routes to pluripotency,” Nature, doi:10.1038/nature14046, 2014.8 x* t) g0 w8 x2 z* }# U
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D.S. Lee et al., “An epigenomic roadmap to induced pluripotency reveals DNA methylation as a reprogramming modulator,” Nature Communications, doi:10.1038/ncomms6619, 2014.1 H  q" L. m) b' I

  V# ?( C" r, ^6 {. SP.D. Tonge et al., “Divergent reprogramming routes lead to alternative stem-cell states,” Nature, doi:10.1038/nature14047, 2014
* V) _4 k& C5 B; ^' p

zb_ming

把自然通讯的原文上了把。

bioon

, s5 M7 d' L" G  \6 \

% g( F1 @6 K: _) P; _) t Genome-wide characterization of the routes to pluripotency1 |0 N2 j- }' h
, C4 ^+ i9 J7 H# q/ x8 X3 U3 M

* E$ d- ?$ j8 L  tSmall RNA changes en route to distinct cellular states of induced pluripotency
! M) n- u/ e! V: s( w3 r" k$ q( k和 An epigenomic roadmap to induced pluripotency reveals DNA methylation as a reprogramming modulator
7 B% W1 q$ z% [% d* g% t7 j原文在：http://www.stemcell8.cn/forum.ph ... p;extra=#pid1149573% [$ Y) B2 y3 q1 b' L: I. U
4 g) x' ?3 W% b& v  s3 A2 W
Divergent reprogramming routes lead to alternative stem-cell states# W9 G# @8 S# C) i1 U2 y
原文在：http://www.stemcell8.cn/thread-86168-1-1.html

wyx

貌似是原文

bioon

bioon 发表于 2014-12-17 13:31 + e9 H! H. v6 D
Genome-wide characterization of the routes to pluripotency

! r: p3 X, _2 Q* @
Proteome adaptation in cell reprogramming proceeds via distinct transcriptional networks
% ^& H  s  K8 d1 W6 t6 h- j  \原文在：http://www.stemcell8.cn/thread-86143-1-1.html

hallok

是不是还差一篇？

yeshch

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. |3 h; f' ~+ m% p- A! m1 |; t( Y" `4 a; ]- n# ~
谢谢你

秋水素心

谢谢！