5篇论文：干细胞科学领域重大进展（附原文）

defu

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生物通报道：目前，国际科学家们对于“特化体细胞如何被重编程为像来自于早期胚胎的细胞”进行了最为详细的研究。这些研究结果是干细胞科学领域的重大进展，可能有助于迎来再生医学的新时代，用患者细胞的一个小样本就能培养用于移植的新组织和新器官。
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约翰科廷医学研究院的Thomas Preiss教授指出：“这类工作将加速许多疾病疗法的开发，这些疾病目前还没有可治愈的方法。有一天这将为年龄相关性黄斑变性、帕金森病、阿尔茨海默氏病、脊髓损伤、中风、糖尿病、血液和肾脏疾病以及其他许多组织损伤和细胞消亡相关疾病，带来有效的治疗方法。”& `0 O6 d4 P! z- f7 |& S

* {$ ^5 F, {3 G! G1 g9 Z澳大利亚国立大学（ANU）的Preiss教授及其研究小组是国际组织（称为Project Grandiose）的一部分，这个组织主要致力于描述参与诱导多能干细胞（iPS）产生的分子过程。. [& ?* ]& d, v
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原则上，体细胞可以被诱导成为iPS细胞，这一发现获得了2012年的诺贝尔生理学或医学奖。从那时起，全球涌现出很多研究，以更好地理解iPS细胞重编程，因为它可能有助于避免胚胎来源细胞的道德敏感使用。
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Preiss教授说：“使重编程成为一个安全有效的过程，因此所产生的干细胞就可以广泛应用于治疗，相关研究工作已经相继开始。”+ w! M: z: H9 T! D
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“我们以前所未有的细节，描述了细胞重编程为干细胞时所经历的分子变化，也发现一类新的多能干细胞，可以被视为治疗性细胞生产的原型。”
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" p: m' ]* G0 E5 G: w- M9 H人类来自于一个细胞——受精卵，这个细胞将一系列指令包含在其DNA中，这些指令可以制造身体所有不同类型的细胞。' G7 \7 I) }3 A$ u$ w% N! e
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他这样说道：“我们所鉴定和表征的新型干细胞，很容易培养和操作，这将有助于药物筛选和实验室的疾病模型构建。”
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. r: J* B8 `  u2 ^Project Grandiose包含来自澳大利亚、加拿大、荷兰和韩国的研究人员，是由多伦多西奈山医院的Andras Nagy教授带领。该组织发表的5篇论文近期同时出现在《Nature》和《Nature Communications》杂志。$ ^* L( d3 I+ U5 |% B

- D0 G: M# u2 p' N: o# y# OProject Grandiose涉及来自领先实验室的50名干细胞生物学和基因组技术专家，包括ANU）、悉尼大学、昆士兰大学、Victor Chang心脏研究所和QIMR Berghofer医学研究所。该组织关注重编程过程（称为表观基因组学、转录组学和蛋白质组学）的不同分子水平，识别哪些基因组合及其活性在中途改变。. d2 E1 ]. U  z3 D. u7 v
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Preiss教授及其研究小组集中使用转录组学，研究一类小非编码RNA（称为microRNA），它们是重要的细胞调节因子。他是这篇以“Small RNA changes en route to distinct cellular states of induced pluripotency”为题的论文第一作者。
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他这样说道：“这些发表的论文代表了一项全球性工作，试图描述重编程期间不同细胞大分子类型的变化，并描述基因调控不同层次的模式。然而，在数据库中有更多问题有待发现和进一步探讨，现在通过stemformatics.org（澳大利亚干细胞协作平台），数据库是公开可用的。”6 {5 ?+ e9 v4 N! H7 |1 R8 G

! H& y+ t; t9 Z6 F2 i0 v# U他表示，全球从事于重编程、干细胞、癌症、胎儿发育和再生医学的研究人员，现在都可以使用这些数据。* v7 E; H6 r' A3 J
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（生物通：王英）8 ~2 }) }  s" q0 I1 \

defu

M. Benevento et al., “Proteome adaptation in cell reprogramming proceeds via distinct transcriptional networks,” Nature Communications, doi:10.1038/ncomms6613, 2014.
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J.L. Clancy et al., “Small RNA changes en route to distinct cellular states of induced pluripotency,” Nature Communications, doi:10.1038/ncomms6522, 2014.) s' b* v  R% K# `3 V/ J; U+ s
4 T) j( K' x$ X% j
S.M.I. Hussein et al., “Genome-wide characterization of the routes to pluripotency,” Nature, doi:10.1038/nature14046, 2014.& C# j7 \- [. F2 R
& g: r" B3 r) H2 J0 @
D.S. Lee et al., “An epigenomic roadmap to induced pluripotency reveals DNA methylation as a reprogramming modulator,” Nature Communications, doi:10.1038/ncomms6619, 2014.: F8 p6 ?- I8 F2 Y- m2 y
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P.D. Tonge et al., “Divergent reprogramming routes lead to alternative stem-cell states,” Nature, doi:10.1038/nature14047, 2014- W* ]+ y$ g% b% Q  A) E% h$ b

zb_ming

把自然通讯的原文上了把。

bioon

$ Q  _8 b# v: J; z) y1 V, s2 ~2 j0 C% R3 f
Genome-wide characterization of the routes to pluripotency
" q$ h0 s2 u9 a' R) ?7 O
6 @+ `2 F0 ^( z6 R3 a1 g, Y9 [$ \% M4 U/ u# g
Small RNA changes en route to distinct cellular states of induced pluripotency
  @- E% R$ g2 h9 H3 ]和 An epigenomic roadmap to induced pluripotency reveals DNA methylation as a reprogramming modulator' ?6 `- H# m9 @$ c" ]9 Q
原文在：http://www.stemcell8.cn/forum.ph ... p;extra=#pid11495737 t# h( C! ^* V. e. D1 ?0 h9 K

; z& ]6 l/ M" e1 u( Y  H8 l) oDivergent reprogramming routes lead to alternative stem-cell states
4 h$ F) z5 v& j原文在：http://www.stemcell8.cn/thread-86168-1-1.html

wyx

貌似是原文

bioon

bioon 发表于 2014-12-17 13:31 6 @* A2 F' {6 [1 {( x7 ~+ L- F
Genome-wide characterization of the routes to pluripotency

/ f; u! p4 j, p7 k5 fProteome adaptation in cell reprogramming proceeds via distinct transcriptional networks
# O3 H* O+ `8 n/ F原文在：http://www.stemcell8.cn/thread-86143-1-1.html

hallok

是不是还差一篇？

yeshch

回复 defu 的帖子0 p0 `2 _: w: U5 [+ R
( H2 P' Q: Z5 r0 h
谢谢你

秋水素心

谢谢！