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手采集外周血培养CIK疑问!!!   [复制链接]

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楼主
发表于 2015-1-12 10:48 |显示全部帖子
1、 先离心,分离出自体血清用于之后的细胞培养,然后血细胞至少1:1加入PBS(生理盐水中细胞状态并不好)稀释,再用淋巴细胞分离液分离单核细胞。
+ z1 k8 t+ c* e2、2小时贴壁移出悬浮细胞培养,因子添加就按你说的& B( H  ^, ~5 G/ V
3、将DC按一定的比例与CIK进行混合,一般1:10吧
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沙发
发表于 2015-1-13 08:35 |显示全部帖子
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/ k# Q7 \$ ^6 n" }
1 w7 ]  x! y  {% y剩下的细胞也是有体积的啊,按体积加入PBS就好啦
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藤椅
发表于 2015-1-13 08:37 |显示全部帖子
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. n& H$ ^$ U/ x9 Q, ~# z4 q# D
  _7 i% m5 ?3 s/ m# U$ m+ d' @首次贴壁时候将单核细胞调整为2×106/ml,2h贴壁后移出悬浮细胞,调整浓度为1-2×106/ml,以经验来说就直接移出密度就合适着呢,不用再处理,直接加因子就好
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