手采集外周血培养CIK疑问！！！

levell

1、 先离心，分离出自体血清用于之后的细胞培养，然后血细胞至少1:1加入PBS（生理盐水中细胞状态并不好）稀释，再用淋巴细胞分离液分离单核细胞。
' C$ E# t. J, |9 ~6 ?2、2小时贴壁移出悬浮细胞培养，因子添加就按你说的
% {% P' h  P8 d% Z0 G3、将DC按一定的比例与CIK进行混合，一般1:10吧

levell

回复 lyj-0017 的帖子4 D4 W: ?9 G+ G5 M. ^  ^! `2 \6 H
+ v( ?; ^0 R# d4 k1 _9 \
剩下的细胞也是有体积的啊，按体积加入PBS就好啦

levell

回复 lyj-0017 的帖子
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$ q5 w+ W5 }( D! O1 x! f首次贴壁时候将单核细胞调整为2×106/ml，2h贴壁后移出悬浮细胞，调整浓度为1-2×106/ml，以经验来说就直接移出密度就合适着呢，不用再处理，直接加因子就好