请教：这个是我用无血清培养的MDA-MB-231，这个是球吗？用231富集可行吗？

hottodeath

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1 z4 {4 n( p/ A; b# q/ n请教：这个是我用无血清培养的MDA-MB-231，这个是球吗？用231富集可行吗？

hottodeath

回复 daviddow 的帖子; \3 t4 U, ?- d( E# |- A

3 ]/ b1 H- |; w& T9 ]我MCF-7和231同时养的，mcf-7没出来，这个是231的，也觉得奇怪，球拿去测流式，CD44+CD24-只有2.8%，也更奇怪了。之后决定再拿MCF-7试试，按坛里前辈给的指点。这位前辈养出了MCF-7的球，能否也给在下一些指点呢

hottodeath

回复 hcoohboy 的帖子7 s( ~6 f8 T( i: j8 g3 P
# t# Y# \2 P: T- }5 y- s- H
我再用MCF-7试试，谢谢！

hottodeath

回复 embryonic12 的帖子4 F' T0 W: ]$ z, J

, W# M8 Y; ~# {- g1 z  b( I流式分析CD44+CD24-亚群的结果不好，应该哪出了问题，我之后再重复下，也再试试养下MCf-7，谢谢。如果我的这株231高度异质，那拿这个做出来的数据是不是就不能继续作为代表了？

hottodeath

回复 daviddow 的帖子
9 ~7 W) [2 b/ ?- {6 J/ a( b7 T" a, c$ `, G* U
细胞系怎样验证呢？

hottodeath

回复 embryonic12 的帖子
4 i; H8 b. Y9 x( |2 U9 o7 c3 a  x; t7 w, k0 W( {' z% l
前辈还真点醒了一下我，确实我的目的是要获得干细胞样细胞的亚群，如果重复做了比例还是差不多，我试着多分一些看看能不能做后续的实验。

hottodeath

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* d2 ?6 @* ?: s. C" S) g" @: Y) O

hottodeath

上面是我换了一株MCF-7重新养的，培养基配方还是一样。先用的细菌培养皿（有少部分是悬浮的，摇不动的也是圆的），1天，请前辈们看看这个像你们养出来的sphere吗

hottodeath

回复 木三阿凉 的帖子
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: a" L, t: {/ s7 v4 ~1 H. ]. P球和细胞碎片好区分的话，用细胞筛就行。我养的MCF-7，死细胞及碎片相对球要少得多就没去管它，只传代离心弃上清这一步主要去除。只是流式做了几次，都没出CD44+CD24-的，不知道是养细胞出了问题还是流式前的操作不行。另我用的invitrogen的accutase,感觉好难消化啊