CIK细胞培养补液

ch15594152551

主要是根据细胞的密度来补液，主要是靠血细胞计数仪，感觉手动计数结果准确点

yingfeixiang

都是补液，一般不换液的。

伊诺强

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5 i/ t) J2 k) w# G/ j; h
  B2 N- V% U" H  zCIK换液一是浪费，二是不现实（后期量会特别大）。细胞密度当然是计数了，补液多少也是通过计数结果换算出来的最终浓度来补的！

细胞海洋

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' U% w" p( s  p
1 @, ^7 K9 C9 b  q; t0 L% B- f发帖 或者 回复 高级模式 附件上传 单个图片不要大于1000kb
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小刘

简而言之，就是根据细胞密度进行分批次的补液，一次补太多会导致营养过剩，补液量不足又会导致细胞由于营养缺失影响其生长，补液就是你饿了吃点饭，人多了饭就多做点，人少了少做点

fsj1987

怎么才能上传图片 啊* @$ Q- E6 @5 r) R

fsj1987

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gondobar

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淋巴细胞亚群测定
  T' g1 r" u5 J1 U# i原理：双/三色直接免疫荧光法。荧光素标记的各种单克隆抗体加入到全血中， 与白细胞膜上相应的抗原结合，经过溶血、洗涤（和固定）等步骤后，在流式细胞仪上进行分析，从而得到淋巴细胞亚群的百分数。淋巴细胞表面抗原分布如下：T淋巴细胞：CD3+；B淋巴细胞：CD5+，CDl9+；辅助性T淋巴细胞：CD3+CD4+；抑制性T淋巴细胞：CD3+CD8+；NK细胞：CD3-CDl6+56+等。根据淋巴细胞膜上CD分子表达的不同，流式细胞仪可以分辨出淋巴细胞及其各种不同的亚群，利用计算机软件计算出淋巴细胞亚群的百分数。   s" o& p4 J( o7 m1 c; L& O
要求1．样本量至少1ml。. Q: Q! f" D/ \5 ?6 y5 l
2．样本应在采集后6小时内处理，冷冻的标本不能用。
+ H5 F' L1 k7 u7 L! B3．样本白细胞计数应在4.0-10.0×109/L之间。若>10.0×109/L，样本需要稀释，用PBS稀释；若<4.0×109/L，应分离单个核细胞。

fsj1987

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! Q  ^0 s! a1 E" N& ]2 F. k
6 K1 q- g, t( I( P4 E+ }' v我的原液达到10的9次方，做流式的说10*6到10*9次方都可以，那我直接用原液不就可以了吗？是不是所有流式都必须采够细胞个数10*6次方才可以啊？

fsj1987

学习了，谢谢大神们。明天发个流式结果大家帮忙看看