CIK细胞培养补液

fsj1987

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7 L. E  ^7 \+ o我的原液达到10的9次方，做流式的说10*6到10*9次方都可以，那我直接用原液不就可以了吗？是不是所有流式都必须采够细胞个数10*6次方才可以啊？

gondobar

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2 L6 F% S. t$ m/ J, m9 A2 n+ e5 N淋巴细胞亚群测定
+ v- [: X! H+ K" d原理：双/三色直接免疫荧光法。荧光素标记的各种单克隆抗体加入到全血中， 与白细胞膜上相应的抗原结合，经过溶血、洗涤（和固定）等步骤后，在流式细胞仪上进行分析，从而得到淋巴细胞亚群的百分数。淋巴细胞表面抗原分布如下：T淋巴细胞：CD3+；B淋巴细胞：CD5+，CDl9+；辅助性T淋巴细胞：CD3+CD4+；抑制性T淋巴细胞：CD3+CD8+；NK细胞：CD3-CDl6+56+等。根据淋巴细胞膜上CD分子表达的不同，流式细胞仪可以分辨出淋巴细胞及其各种不同的亚群，利用计算机软件计算出淋巴细胞亚群的百分数。 9 u) j; `# V8 l7 f/ w
要求1．样本量至少1ml。
+ ^( p9 r+ g- Z2 f$ A2．样本应在采集后6小时内处理，冷冻的标本不能用。; Q9 v4 Z! u: Y% O+ W$ _
3．样本白细胞计数应在4.0-10.0×109/L之间。若>10.0×109/L，样本需要稀释，用PBS稀释；若<4.0×109/L，应分离单个核细胞。

fsj1987

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fsj1987

怎么才能上传图片 啊
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小刘

简而言之，就是根据细胞密度进行分批次的补液，一次补太多会导致营养过剩，补液量不足又会导致细胞由于营养缺失影响其生长，补液就是你饿了吃点饭，人多了饭就多做点，人少了少做点

细胞海洋

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( N* X5 J8 R7 [; U- V. a; l0 U: U回复 fsj1987 的帖子- e- o6 q( q7 J0 Y
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发帖 或者 回复 高级模式 附件上传 单个图片不要大于1000kb* u7 t5 M! y% k( J8 \+ ^* @

伊诺强

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2 Z: g5 R! _. r+ TCIK换液一是浪费，二是不现实（后期量会特别大）。细胞密度当然是计数了，补液多少也是通过计数结果换算出来的最终浓度来补的！

yingfeixiang

都是补液，一般不换液的。

ch15594152551

主要是根据细胞的密度来补液，主要是靠血细胞计数仪，感觉手动计数结果准确点

御剑红尘

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CIK最好是补液，如果真想换液最好离心再加液，你只静置细胞再换液，容易造成细胞损失。, Z' `/ j8 O; }7 n3 X* a! l7 g
1.流式一般在回输当天或前一天做，看你时间安排。流式一般每组至少1万细胞，太少的话误差太大，收集的细胞越多，才有意义。取得培养液看你的密度。
: D( D; k. @4 P8 G! j' n8 f. ]2.培养过程中，一般调节密度1.5-2×106，根据计数调节培养体积。