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本帖最后由 细胞海洋 于 2015-7-14 14:34 编辑
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0 Y1 v# u' @- |1 P( w【Journal of Thoracic Oncology】7 a! X% C$ C# |" y0 j' J
肺癌免疫治疗的检测:PD-L1的免疫组化检测是否合理?
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作者:张晨雷' d( d- z: ^, z4 L1 Y
Key point:抗PD-L1的免疫组织化学(IHC)可能是筛选患者做免疫治疗的生物学标志物。PD-L1/PD-1 免疫组化的可信度还需要进一步验证,目前没有任何一种检测方案得到过充分验证。
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& K: {( |# f; ^& I2 L' g肺癌是最常见的恶性肿瘤之一,每年新确诊肺癌患者达到160万,肺癌同时也是癌症患者死亡的首要病因,每年有140万的人口死于肺癌。! ` w6 l" z- k# J. ~$ q
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PD-1* R7 C" n7 B6 h3 t; @" t8 i! ^6 N- \
程序性死亡 1(PD-1)受体是一种抑制性 T 细胞受体。CD4 和 CD8 淋巴细胞,Tregs,B 淋巴细胞和 NK 细胞上均表达 PD-1 受体。已知的 PD-1 的配体包括 PD-L1(或 CD274,B7-H1)和 PD-L2(CD273,B7-DC)。PD-1 与 PD-L1 或 PD-L2 会引起细胞因子的生成减少,减少细胞增殖和细胞溶解。在多种肿瘤中,肿瘤浸润 T 淋巴细胞(TILs)的 PD-1 的表达上调,然而许多肿瘤的 PD-L1 表达也增多。因此可以推测其机制为肿瘤细胞能够诱导 T 细胞失能,避免 APCs 提呈能够识别肿瘤的肿瘤抗原。PD-1 拮抗剂包括 PD-L1 抗体,如 nivolumab,lambrolizumab 和 pidilizumab,以及融合蛋白 AMP-224。Nivolumab 为完全的人 IgG4 单克隆抗体,尚无可检测的依赖细胞毒性的抗体(ADCC)。
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. Q& O& a) M3 L& a' F# H. L2 Z8 QPD-L1
1 P; S) v# f: {" N$ U1 l9 {( v程序性死亡受体配体 1(PD-L1,B7-H1), 为 PD-1 的配体,属于 B7 超家族的一员,参与免疫应答的负性调节。T 细胞、B 细胞、巨噬细胞和树突状细胞可表达 PD-L1,在包括 NSCLC 在内的许多实性肿瘤中,PD-L1 的表达上调。由于细胞因子,如 IL-4、IL-10、INF-а、-B 或 -γ,的诱导,PD-L1 会激活 T 细胞上的 PD-1,并且下调 T 细胞效应器的功能,同时是肿瘤细胞得以侵入宿主免疫监控的机制之一。27-57.5% 的 NSCLC 细胞表达 PD-L1,并且 PD-L1 存在于细胞膜和 / 或细胞浆中。在肉瘤样 NSCLC 中,PD-L1 的表达比例为 69%,远高于普通 NSCLC 的 27%。$ ?$ Z" A3 J2 M8 q
: E! W6 }$ R) UPD-L1 对预后的影响尚不清楚,各种结果之间相互矛盾。结果的差异可归因于不同研究中检测 PD-L1 表达和对其进行评分的方法学存在差异。
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' q2 F, z) j0 K3 IPD-1和PD-L1抗体在肺癌的临床治疗上有很好的前景。抗PD-L1的免疫组织化学(IHC)可能是筛选患者做免疫治疗的生物学标志物。但是,现在至少有四种疗法,每种疗法都有不同PD-L1免疫组化试验,对此病理学家和肿瘤学家都很困扰。PD-L1的各种检测方法存在互相矛盾之处,PD-L1的表达目前还不是一种明确的生物标志物。
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大多数研究报告显示在PD-L1 IHC阴性病例中其反应率为3–20%。大多数研究评估肿瘤细胞PD-L1的表达,把膜染色作为最有意义的。不同的方法用不同的抗体和不同的临界值判断其表达阳性与否,目前尚无统一标准。PD-L1 表达越多,受益机会就越大。PD-L1/PD-1 免疫组化的可信度还需要进一步验证,目前没有任何一种检测方案得到过充分验证。虽然目前免疫治疗的检测仍没有像EGFR检测那样,但免疫治疗检测的前景是光明的,免疫靶向药物能否像EGFR-TKI那样蓬勃发展,我们拭目以待。; z. i* W% j+ D
- \3 x V+ j; F/ w$ u( s免疫治疗仍存在需要解决的问题:
7 R1 A1 ` P F* e* V) P: sPD-1和PD-L1——哪个靶点更好?
3 ^ Q- i% g* W( M) D2.最佳治疗持续时间多长,1年,2年还是直到疾病进展?
& J! p. z7 ^- A5 r) z3.可应用PD-L1的阴阳性来指导治疗吗?不同试验中不同的标准、PD-L1阴性的非小细胞肺癌中观察到的缓解情况7 I2 h: r. ^/ `+ Q8 `% S
4.联合治疗——剂量、安全性、顺序和维持治疗! y& I& z. Z5 k" G m/ J
5.其他的生物标志物——肿瘤浸润淋巴细胞、免疫基因特点、T细胞耗竭/ R# B) P$ ~; K2 l$ Z% G+ m
6.抵抗产生的机制是什么?
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0 n- c6 w- ~+ ]& E2 LA:鳞癌细胞表现了强阳性的PD-L1表达。5 s8 P; y& L: E
B:中心的肿瘤细胞呈阴性,但在肿瘤细胞基质中的巨噬细胞及其它免疫细胞呈阳性。2 a! o+ y) y3 n$ a; t+ S
C:大部分肺泡的巨噬细胞呈阳性。
. O' ?% w: R$ B; q" n/ k& a; FD:腺癌细胞表现为PD-L1表达阴性。
: K5 K9 l, {+ J; T. D3 O8 Q( U* V文章来源:) ?! [. S* M1 ^; O7 w, d
Keith M. Kerr et al. Programmed Death-Ligand 1 Immunohistochemistry in Lung Cancer In what state is this art? J Thorac Oncol. 2015;10: 985–9893 x) }" J( s5 {* i8 n c
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