STO饲养层MMC处理后形态很诡异且大量死亡是怎么回事？

iamzhangxiaoyu

如题，P.S.我养的精原干细胞，之前发现CO2培养箱CO2浓度不准，会不会是这个原因导致的？求大牛解答，上图见附件

iamzhangxiaoyu

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谢谢你的解答，受益匪浅

w343989328

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4 U" O% [1 j; E8 E- G% ]
! ]7 T# x4 N# C6 _2 k9 Z8 L2 NMEF培养条件是跟STO一样，也难养，但是确实是因为STO长不出SSC的克隆出来。& X4 y% u4 q8 x$ @" S$ u
MEF一般还是可以传几代的，实在不行就自己分离吧。1 T4 M7 a$ I; V- y& g

8 X  D# P$ m" W9 V( i6 iPS.我自己感觉，国内做SSC的，用brinster体系的人很少，现在基本也没看见过brinster体系的文章了。反而T.shinohara的体系很高产，接受范围广。还有一点很重要的就是，T.shinohara本来就是brinster实验室出来的，他为什么不接受原来老板的体系而去开发一套新的。所以我觉得brinster体系本身就有问题。

iamzhangxiaoyu

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- s. D  p2 Z6 U0 ^9 R% B: N- W+ o0 [( K- r/ @4 t
MEF的培养条件不是和STO一样吗？之前买了一瓶回来养，后来冻存解冻发现MEF死了好多，到第二代第三代就不长了。。。

w343989328

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/ t0 r/ L' U3 l, g/ v' u后来弃用STO了，改用MEF

iamzhangxiaoyu

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7 n: y/ j( ^1 ~. c, X8 x+ K- l
那正常都是先培养STO做饲养层再铺细胞，难不成STO也要用SSC的培养液养吗？您是怎么解决这个问题的？

w343989328

这是由于换了培养基的原因，原来培养STO是10%FBS的培养基，而SSC一般都是没有血清的，特别是Brinster的体系；
, I8 _: K! Y; j9 f+ [另外，如果培养的是原代的SSC，也有可能是纯化的时候没有把体细胞去干净，体细胞疯狂增殖造成的。

iamzhangxiaoyu

回复 shan 的帖子9 k3 r2 S7 S6 }9 H2 @5 J
5 K( {% R- T/ H" M
饲养层都变成丝状了是怎么回事

iamzhangxiaoyu

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4 Z, @# p6 H2 ^& U. U# `
但是普遍情况下都是用37度培养吧

iamzhangxiaoyu

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( _. i: C. V8 Z8 d8 i6 w  H4 u, j3 {! \) F# M$ ]
现在的问题是不用MMC处理STO可以在体外长得还行，只要做成饲养层，形态就发生奇怪的变化，而且有很多发生凋亡的STO