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STO饲养层MMC处理后形态很诡异且大量死亡是怎么回事? [复制链接]

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楼主
发表于 2015-8-25 19:51 |只看该作者 |正序浏览 |打印
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如题,P.S.我养的精原干细胞,之前发现CO2培养箱CO2浓度不准,会不会是这个原因导致的?求大牛解答,上图见附件
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发表于 2015-10-29 15:00 |只看该作者
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+ ~* l- n. a2 t& S+ k% @, s
: a0 M9 O- }( y5 t  I9 |7 M谢谢你的解答,受益匪浅

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发表于 2015-10-29 14:51 |只看该作者
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8 l( {& ~- E* U1 G: j& i6 w% d, f* a4 s
# X- |5 i& r0 F1 T2 b% l0 v  J) XMEF培养条件是跟STO一样,也难养,但是确实是因为STO长不出SSC的克隆出来。: ?& E4 D# H' j
MEF一般还是可以传几代的,实在不行就自己分离吧。* T- z+ T: N" T

8 m/ `: J7 T. S: t9 iPS.我自己感觉,国内做SSC的,用brinster体系的人很少,现在基本也没看见过brinster体系的文章了。反而T.shinohara的体系很高产,接受范围广。还有一点很重要的就是,T.shinohara本来就是brinster实验室出来的,他为什么不接受原来老板的体系而去开发一套新的。所以我觉得brinster体系本身就有问题。
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发表于 2015-10-28 10:03 |只看该作者
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6 N; }% v9 ?" o, {1 M/ z2 b
- A1 i3 V  Y" y- S" p/ cMEF的培养条件不是和STO一样吗?之前买了一瓶回来养,后来冻存解冻发现MEF死了好多,到第二代第三代就不长了。。。
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发表于 2015-10-27 22:12 |只看该作者
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; I% b( _4 S9 Z2 g1 }4 u9 n
1 W7 l( \  O% V7 b6 H: P后来弃用STO了,改用MEF
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发表于 2015-10-27 15:59 |只看该作者
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) N$ [# i2 G% w- n% |$ @: X3 c% Z, y* r, w
那正常都是先培养STO做饲养层再铺细胞,难不成STO也要用SSC的培养液养吗?您是怎么解决这个问题的?
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发表于 2015-10-25 16:17 |只看该作者
这是由于换了培养基的原因,原来培养STO是10%FBS的培养基,而SSC一般都是没有血清的,特别是Brinster的体系;' h: ]# {  b. ~6 y9 }2 j. `
另外,如果培养的是原代的SSC,也有可能是纯化的时候没有把体细胞去干净,体细胞疯狂增殖造成的。
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发表于 2015-8-26 10:44 |只看该作者
回复 shan 的帖子
. s% ^+ P( w& V% K" u" g/ D% k  ^2 {) {
饲养层都变成丝状了是怎么回事

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地板
发表于 2015-8-26 10:43 |只看该作者
回复 shan 的帖子2 B& W+ ^& L1 k4 d& j5 p( |

3 g! E/ [0 X  L% C5 i( x但是普遍情况下都是用37度培养吧
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发表于 2015-8-26 10:42 |只看该作者
回复 shan 的帖子. [# L, \6 D( J1 L$ y: f
6 L7 X* r' y* H5 L+ Z
现在的问题是不用MMC处理STO可以在体外长得还行,只要做成饲养层,形态就发生奇怪的变化,而且有很多发生凋亡的STO
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