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细胞分离问题   [复制链接]

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楼主
发表于 2015-9-4 15:51 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
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做细胞分离的时候,离心机没有设置好升降系数,结果离心完后,血清、细胞、分离液都混在一起了,于是又重新分离了10分钟,出来后隐约可以看到细胞层,直接吸取那层细胞进行培养。想请教一下大家,在做实验的时候有没有遇到这样的情况,还有出现这种情况后应该这样处理比较好?
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沙发
发表于 2015-9-4 20:46 |只看该作者
虽然不曾经历过,我大约可以这样处理吧5 l5 q: ^7 m5 s: Q; E  y0 P" Z
1,大比例用PBS稀释,比如1:5或者更大,然后混匀,破坏掉密度梯度
( S9 @6 c- Y' w# v2,离心,离足够长时间,把各种细胞都离下去,上清扔掉
/ e4 `" C! s+ e% O3,重新加分离液,如果是全血分离液的话血清部分先用PBS补足( ~% |/ f, N$ Q3 E, H7 z
4,分离液protocol照做就好了吧?
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藤椅
发表于 2015-9-4 20:48 |只看该作者
淋巴细胞分离液分离的主要成分是葡聚糖与泛影酸葡甲胺,它们按一定比例混合,调整比重pH 值和渗透压,经过澄清及除菌过滤后制成一种密度在 1.077g/ml 并且近于等渗的溶液(分层液) ,经过密度梯度离心使一定密度的细胞按相应密度梯度分布,从而将各种血细胞加以分离;如果混合比例不合理,或者其他参数不在相应范围内,从而会导致分离效果不好,或者不清晰,所以大批量分离小效果不好要及时反馈厂家或者更改制备工艺,切记有一点淋巴细胞分离液要避光保存,还有开封后的分离液一定要保存在4度并且在一周内用完。出现那情况有以下几种可能和处理方法:1.离心参数可以设置900g 20min,可以将其分离开来,2.要么是你设置的慢升慢降参数有问题,3.其次就用的分离液有问题,具体问题具体分析,你再找原因,你说最后可以分离出来白细胞,那证明患者的血是没有问题的,是你操作的原因,望采纳。
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板凳
发表于 2015-9-5 11:45 |只看该作者
同问,有没有经历过离心后分不开的,上边血清,下面分离液,再下面红细胞,中间没有一层淋巴细胞。这种情况有什么方法可以解决,怎么补救?有经验者分享下呗。
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报纸
发表于 2015-9-5 15:03 |只看该作者
这个问题,理论上有好几种因素:1.你加入稀释后血液到淋巴细胞分离液中时将平静 的分离液面破坏了,导致分层不清晰;2.你设置的参数太小,密度梯度离心分不开来,导致血细胞跟白膜层混到一起,增加离心转数或者离心时间;3.你使用的细胞分离液有问题,注意检查;4.就是患者服用某种药物导致血液成分改变影响分离效果。只能帮到这了,不要叫我爱因斯坦,请叫我雷管,呵呵
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地板
发表于 2015-9-6 14:15 |只看该作者
回复 小刘 的帖子+ _6 e  `; ?" k& F1 `( w' i: C

9 a8 q  N( ^9 r, `. O  g谢谢!是我操作的问题,离心机升降参数,没有设置好,平时设置好是不会的。应该是升降速度太快,分离好又混了?
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7楼
发表于 2015-9-6 14:18 |只看该作者
回复 baby00000003 的帖子
; _) N- y5 ^" \* z
& j  r2 D' S8 H$ v- I谢谢!分离出来红细胞层是比较明显的,这样子直接取上面的液体进行操作就好,是吧?

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8楼
发表于 2015-9-6 14:22 |只看该作者
回复 小刘 的帖子
. j" v# o5 W4 L
, ^6 W- \+ l2 w4 x- o" M1 b0 C谢谢!原因是设置的离心机升降速度过快,可能升的时候太快破坏了分离液面,降的时候太快又把细胞层混了?平时设置好是不会的。
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9楼
发表于 2015-9-7 10:19 |只看该作者
回复 Anne_Yu 的帖子2 I: v- {" Q8 u! _$ r* F. z( R0 t

" L; |4 G: N2 N0 F% {这个....无图无真相,不敢瞎说哈~

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10楼
发表于 2015-9-7 16:50 |只看该作者
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