cik培养CD56+表达率太低

momoenn

如题，最近对cik进行流式细胞检测，CD56+表达太少，导致CD3+CD56+双阳性比率太低，可能是什么原因造成的呢？另外自体培养的cik，CD3+CD4+/CD3+CD8+>1，为什么呢？

momoenn

没人回答，自己顶一下，希望大神可以解答一下

lele

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  j% z7 h& P- z
3 r) @& R( W' p( z2 `双阳性低，那收获后细胞总量是不是挺高的？CD4/CD8大于一，是不是免疫疾病患者？

momoenn

回复 lele 的帖子+ `; a, V4 Q1 g' M( {

4 ~5 T# u5 S" L. k( N6 z- Q$ r( t6 t收获后细胞总量挺多，现在60ml左右的脐血最后能收获8*10-9的细胞。这是为什么呢？

Michael_HT

CD3+CD56+表型低是低多少？现在做CIK细胞表型没有完全的标准，很难评判

momoenn

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% R: X7 Q7 g9 H8 `5 m6 h% Q9 }+ ?: k7 [9 ]+ ?& h0 ^% O' x0 v
最近测流式，都在3%左右

riverhe_87

3%的值的确是挺低的了，我们做的cik也低，但至少都在10%以上，不高于20%。

momoenn

回复 riverhe_87 的帖子% a- R6 M/ t% v9 ~) w& n: G

. w% x6 X. O/ X那有可能是什么原因导致的呢

zhengjianwei521

原因很多啊，我们一般都在10-30之间，你可以尝试下延迟培养时间，一般情况下20天这个值会高点，还有就是你的包被配方。仅供参考

riverhe_87

回复 momoenn 的帖子8 ^" a2 \  ?( q  ?. Q8 D8 e

. E1 B' _  |0 O  o- Y8 f' c+ t原因挺多的，1，可能你添加因子的浓度不够；2，培养时间，你培养多少天测得，你可以设置一个天数差，取样测下流式比较下；3，因为我们是抽病人外周血培养的，也可能跟病人本身细胞质量有关。