请大家来讨论一下四因子诱导小鼠iPS细胞早期靶细胞的形态变化

宋红卫song

自从实验室引进了OG2转基因鼠之后，小弟从月初到现在最近一直在做iPS诱导。用的Plat-E分别包装pMX-Oct4等四因子，采用脂质体转染法，用6cm皿培养病毒，得到的上清等量感染接种于6cm皿的靶细胞。靶细胞用13.5d的MEF，接种量：1.3X10e5/6cm皿。做pMX-GFP对照，侵染后3-4d有50%以上的细胞带绿光。
& b7 `" ~" O3 U8 }1 M问题来了，我发现第二次侵染后的4天里，除了细胞的增殖外，几乎没有看到细胞其他的形态变化。手册上说四因子诱导的细胞在病毒感染后形态会出现变化，出现部分集中形态收缩的细胞；至感染后4d会有类似克隆的细胞聚集！！但我诱导了两次都没有观察到这些变化呀！求有相关经验的同行或大神们指点迷津，究竟四因子诱导小鼠iPS细胞早期靶细胞的形态会发生怎样的变化？？会有上皮形态的细胞出现吗？我相信这也是诱导重编程过程中的关键阶段，大家来探讨一下吧，帮小弟指点迷津。如果有图的话就更好了！( t# U( z# E; p: X/ a5 T

2 ?1 U( l& I' {! n, d. p* l补充内容 (2014-12-31 20:35):
  @6 V" C3 o6 Y( z5 E: _$ }( j  {我用6cm皿培养病毒，得到的上清用其一半感染接种于6cm皿的靶细胞（1.3X10e5）。不知病毒量是否太低

dabai22222

有点怀疑你的病毒titer太低，很简单的方法你可以用四个因子的抗体染一下感染后大概48h的细胞的表达，要确保有足够的病毒感染

宋红卫song

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3 u8 j- r$ f% N6 V1 J8 L2 Y
# t8 L1 O  X3 Z$ v. `9 e好建议。终于有回复了，谢谢你！

宋红卫song

回复 dabai22222 的帖子( E* X, N  E( ]* A9 i# z( n3 i

5 ]+ ]! f3 v$ h9 z% j3 r在病毒充足的情况下，感染1-5d（还没铺到饲养层，也不是无饲养层培养），这段时间会有细胞聚集或者类克隆出现吗？

sylar.wy

病毒收两次，感染两次，每次24h。
/ \1 X# f# C: ]  V
4 F0 w; _5 r. c. t2 x3 Z' g主要看你的OG2MEF状态好不好。数克隆可用12孔板做

宋红卫song

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# y8 e* x/ `: N; Y! z
% W$ B) n. V* h嗯，谢谢你的回复

陈阳阳

我们做的时候都是用的六孔板诱导的，然后转到铺过feeder的六孔板上。包病毒用的是10厘米dish,包装效率在80%左右。可以浓缩，也可以不浓缩。

陈阳阳

OG2-MEF最好在三代之内，否则效果不好。

宋红卫song

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+ t2 b& d) e6 h$ X
: L) `; d6 N! T) G  ~1 |) P# Q嗯，我用的P1或P2。不知道侵染当天的靶细胞密度多少才合适呢？

陈阳阳

我们是6厘米dish,10万个细胞。