慢病毒感染感染过后细胞怎么成这样了？

huangcong1988

感染后，先将cell 铺在feeder上，用常规培养基（MEF培养基）培养两天，两天之后更换ES培养基，结果细胞就变样了，这是怎么回事？接在feeder上的这两天细胞状态还是很正常的

huangcong1988

这是怎么回事呢？之前细胞也一直好好的

huangcong1988

回复 wangshumin12311 的帖子
+ O9 T2 K5 x+ _3 n3 m
; o: E, l6 w8 Z" [' w, U都是成纤维细胞，后两张细胞都成那样了，feeder也就看不到了啊，feeder稀不稀？

huangcong1988

回复 ciweiyuan 的帖子
( W- V) Z  J2 x  |: l6 v) k8 k6 ^4 l7 A
这个应该不是污染了，因为另外我还做了一个对照的，另外一个没事

huangcong1988

回复 zpzp0312 的帖子
5 F) r/ X$ b0 g, `  u9 @% l& G3 N! v  R: g1 W$ G
好吧，我想问问大家有没有也遇到过这样的问题，就是换了ES培养基后，细胞就直接死掉了，还有就是，有没有什么办法能防治出现这样的问题

huangcong1988

回复 guen 的帖子+ G$ ^# A: u4 d

4 S4 y) T+ {: y5 o培养基没有变颜色，还是很澄清的

huangcong1988

回复 wangshumin12311 的帖子
& ~1 V9 O8 F3 N; h! \; c$ E; U+ e0 z( J# O) S
非常感谢，这个feeder可能还是有点稀了，而且接的细胞似乎也有点多了，慢病毒的量我加了很少，而且接种后细胞形态也很正常，就是换了ES培养基后细胞死了很多，几乎全部脱落，而且惨不忍睹，无feeder的方法我也想试试，BD的matrigel有点贵吧？我看了一下，5ml快两千了。

huangcong1988

回复 wangshumin12311 的帖子$ Q7 d  {% X! F, R3 B
  d5 }* H9 ~: ~, I) k
还有问您一下，买matrigel一般哪个货号的？

huangcong1988

回复 sizhengliu 的帖子9 O! b& s( [% i6 j/ o' F2 X& ?

7 l; i$ H6 U: G3 _% o6 x谢谢，不过我换液也是很快的，基本不会存在细胞太干的情况啊

huangcong1988

回复 wangshumin12311 的帖子+ ]4 t& ^5 m) C5 Q. k9 u) |

; u' `  j+ Q& ?& d" O/ D非常感谢！受益匪浅。:handshake