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屋檐上的乌鸦

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41楼

发表于 2019-3-25 15:32 |只看该作者

本帖最后由屋檐上的乌鸦于 2019-3-25 15:33 编辑 ( G T+ d$ @5 ~6 l
) L W% b& b0 G( N$ J w; h- ~
我刚开始也有上面新手说的问题，后来我的解决方法是：去除血管，尽可能多的获得华通氏胶，然后剪碎。将尽可能碎的胶置于T75培养瓶中，加少量培养液（1-2ml），湿润各个胶即可，等3-4个小时，观察胶是否粘附在瓶底（注意动作一定要轻，防止未粘附的胶滑动），如果都粘附了，则再次加入（1-2ml），第二天观察贴壁情况，再次补液至7ml。静待细胞爬出来~~~
希望能对各位有所帮助。