新手求教，实验室没有人做这个啊==心好累。。

zhangzhen

1、诱导iPSC
. H& [; E; y0 s+ a2 P需要多次AP染色鉴定，那么AP染色后细胞还可以继续养吗？还是说要把传几瓶细胞，每次专门拿一瓶做染色鉴定？还是每次消化一点细胞拿出来染色？/ w1 X5 L) v' z% y, r5 J
2、现在大家都还是用的经典四种因子病毒载体诱导吗？0 ]+ o% [% f6 h5 x/ r
3、具体怎么鉴定iPSC诱导成功啊？. ]- [) r! \: J5 _/ w- k: a
跪求指导:'( :'( 给跪了！！！

zhangzhen

不能沉 自己顶

zhangzhen

再顶！

zhangzhen

顶啊啊啊啊啊啊

zhangzhen

老师自己都没做过 怎么就想做这个了0-0
6 ?( d; l, M+ E8 G. i& i他觉得简单啊啊啊啊啊啊啊" g2 @' a+ D+ p" S9 B  P! `
站着说话不腰疼啊。。。。
; I  r/ T$ y4 u) a9 p& J' P老师腰好啊。。。。

zhangzhen

顶起啦
2 C3 m; w4 ]( @5 R# n- C

zhangzhen

要屎了

kiss2346

原来做IPS的时候都是一个团队做这件事情，单打独斗 劝你还是算了

UlissesJR

没做过这个，资料查的降低培养环境的氧浓度可大幅提高ｉＰＳ细胞生成的效率，还有天然化合物维生素Ｃ可促进鼠ｉＰＳ细胞和人ｉＰＳ细胞的生成，诱导率可提高１０倍。这些成果对促进ｉＰＳ细胞的研究和应用具有积极意义。
0 {6 I3 H6 x! F* [0 W+ @2 ?' S4 w- ?

wangxiang

1你是在做人的还是鼠的，染色之后没法继续培养，你每次传代都有很多细胞吧，染色也就24孔板的一个孔细胞，不需要太多细胞量。
- }. ^- a% Y! d8 u2.目前用慢病毒之类的整合的方式重编程比较少了吧，都是用电转或是sandai这一类非整合的重编程方式，具体你要自己做的话建议直接看看LIFE加sandai2.0的重编程方式，不过很贵.....
% [0 V9 u( j. j3iPS的鉴定通常就是核型、免疫荧光染色、畸胎瘤这三种，当然也可以做甲基化检测，和安全性检测。