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Nature杂志在线发表了来自西班牙巴萨罗那再生医学中心,意大利,美国的研究者最新的干细胞研究文章,Disease-corrected haematopoietic progenitors from Fanconi anaemia induced pluripotent stem cells。 Z& `, s# V% F3 t( z5 T- t
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近期Cell Stem Cell发表了两篇文章,为iPS技术走向临床奠定了基础,一篇是来自斯克里普斯研究所(Scripps Research Institute)的丁盛(Sheng Ding,生物通译),他用重组的蛋白就能诱导出多能干细胞。丁盛博士的这一成果在小鼠模型上得以验证。时隔不久,哈佛大学的韩裔教授Kwang-Soo Kim小组成功地在人成纤维细胞中验证这一技术,文章也刊登在《Cell Stem Cell》上。 . |- O/ |2 \* v9 a1 r/ V4 |- ^. j
/ U+ v* M i: A; c这两项技术的突破无疑拉近了iPS走向临床的距离。而Nature的这篇文章为定制个性化的iPS治疗技术奠定了基础。
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用病人自身的细胞诱导iPS细胞用于治疗可有效避免患者的免疫排斥问题。尽管科学界一直认同这一观点,但是一直缺乏实证证实。在本研究中,研究小组用基因疗法改造范可尼贫血症患者异常的细胞(Fanconi贫血是一种罕见的隐性遗传性疾病,临床常以先天性畸形、进行性骨髓衰竭和遗传性肿瘤倾向为主要表现而确诊),之后用iPS技术诱导这些改造后的正常细胞,将其诱导成胚胎干细胞样细胞,这些细胞与胚胎干细胞和正常人的iPS细胞没有差别。
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( v) g, E( Q7 v* M& F# I* d在经过定向分化诱导这些细胞分化为正常的造血祖细胞,这些造血祖细胞表型正常。研究者认为,这些研究数据对iPS细胞在遗传疾病治疗具有指导意义,一旦时机成熟,研究者就能将这些成果转化为现实。 |
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