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saliai2016

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楼主

发表于 2016-10-31 12:08 |只看该作者 |倒序浏览 |打印

干细胞做成制剂以后，如何保证每次计数的差异控制在一定范围内？误差一般允许多大？贴壁细胞容易成团，成团后难以准确计数，取样计数是否有时间限制？

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ccfc

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沙发

发表于 2016-10-31 13:30 |只看该作者

计数取样前，将细胞吹打分散，保证细胞处于均匀分散状态。保证计数时细胞浓度合理，若浓度过高，按合适倍数稀释后再进行计数。细胞制成悬液后尽快取样计数，若放置过久，需重新吹打分散后再进行取样。

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20084720113

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藤椅

发表于 2016-10-31 15:35 |只看该作者

计数其实很简单，关键是取样。

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jxsese

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板凳

发表于 2016-10-31 22:58 |只看该作者

说白这个关键就在于消化了，消化的好，细胞成单个准确率就高，消化不好，细胞很多成团，计数当然就不准了，建议多练习消化基本功。

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xieyun20052005

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报纸

发表于 2016-11-28 16:59 |只看该作者

结团的细胞基本上就是死细胞了，所以制剂的细胞也不易密度太大，这个跟技术不是一回事，不要混为一谈，计数要准确很简单保证每个大格子里20~80个细胞就可以了，制剂如果是结团就要看看细胞的状态是不是好，一般状态好的细胞数量不是太多的话是不会结团的

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