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悬浮细胞培养技巧 [复制链接]

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包包
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小小研究员

楼主
发表于 2016-12-5 15:34 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
请教悬浮细胞培养可不可以直接添液扩大培养,而不进行换液。如果要换液的话需要用pbs洗一次吗?
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沙发
发表于 2016-12-5 15:41 |只看该作者
应该是看不同细胞而言吧,我们有的悬浮细胞就直接补液,扩大培养体系传代。不更换培养基。有的细胞需要更换培养基传代。
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藤椅
发表于 2016-12-5 17:08 |只看该作者
悬浮细胞同种培养基完全可以直接添加培养基和相关因子进行扩增,正常情况下我们是不换液的,只有细胞密度过大,造成培养基的PH体系发生较大改变的时候才会采取换液,换液时不需要PBS洗涤,因为没有什么需要洗涤去除的东西。
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板凳
发表于 2016-12-5 20:05 |只看该作者
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想问一下,大家有没有悬浮培养过ips,谢谢
7 W- @# }: k4 \) N9 ^
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报纸
发表于 2016-12-6 08:35 |只看该作者
哺乳动物细胞悬浮培养的方式有批式(batch)、流加式(Fed-Batch)和灌注式(perfusion),后两种一般用于细胞反应器(Fermentor),目前用培养袋做悬浮细胞培养多采用批式,即接种细胞后在培养过程中,视细胞增长密度适时补加新培养液,中间不收集细胞液,之至达到最大培养体积,细胞也达到预期密度后一次性收获全部的细胞培养物。
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地板
发表于 2016-12-6 15:58 |只看该作者
不用洗,
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发表于 2016-12-11 19:22 |只看该作者
一般不需要换液的,直接添加培养液和因子就行,除非特殊说明的细胞
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发表于 2016-12-18 11:15 |只看该作者
其实应该是需要换液的,只是大部分公司生产者为了节约成本,都选择不换液。对细胞影响也不是很大。
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发表于 2017-1-12 15:14 |只看该作者
我们培养的悬浮细胞都是直接补液的
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发表于 2017-1-25 16:03 |只看该作者
扩大体系,换液多麻烦
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