请教关于CAR载体的构建

细胞治疗

刚开始研究CAR结构，有一些不懂，请教大家：
! ^+ n* Q& Y) `- [" d% ^5 S; ]1. FMC63-IgG1, 有的是IgG4, 请问这有什么不同吗？
) E" K( T# E! G4 P6 O3 V2. antiCD19 的前后都连接CD8a的作用是什么？
# I; E% M5 }  v% Q6 U/ Z7 \& S3. 关于构建CAR载体的元件，大家是自己从cDNA克隆吗，难度大吗？有没有现成的载体可以购买的？

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可能我的问题比较傻瓜，好像没有人回答，我在其他地方得到一些答复，我自问自答一下吧：$ S" b; C6 r* }4 q
1. IgG在这里是抗体的hinge region
- Q. x# k* X9 K* q. A8 n& o9 s2. antiCD19前面的CD8a是信号肽，后面的是跨膜区
9 x/ A+ ?3 L$ ~8 X" [7 `3.这个无解，自己构建，或者找人要，或者找人买

wuhuaguo88l

所以scfv的序列是car-t的关键

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回复 wuhuaguo88l 的帖子
, ?! V6 B: ~* \7 x, s9 i! F! f6 U* i+ ~0 I% T
你好，有没有可靠的可供参考的序列信息呢，目前要自己构建，但是找不到信息呢

gondobar

你的问题很专业，回答不了。一个构建好的Car-T专利可以买好几千万，难度自然不是一般的大，目前我了解的做Car-T的小公司基本都是找人合作，您自己做还是挖懂行的人靠谱。

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1 A6 G8 l. }0 W) [/ D/ Z5 x' j/ q( C" |; a7 ^7 Y8 H- u  H
谢谢，确实有难度

weaponboy

搬凳子学习

xieyun20052005

你可以从文献找找别人现成的SCFV，这样就可以直接合成了，之后就是分子实验的过程，要是想做出新的单链抗体就需要自己建立抗体库了，后期需要大量的抗体筛选工作，这个是不是需要抗体研发人员来做了，其实cart的构建过程现在很多文献，在网上很多都能查到

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回复 xieyun20052005 的帖子3 a7 R' c2 H( p3 ^- D/ J# e. A- B

: Z% i- J* W+ t1 _9 T9 a) T2 ]/ S谢谢答复，目前也是打算合成了，最近又了解多一点了，感谢

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回复 xieyun20052005 的帖子# P1 U# u6 V' }* x4 ?) v" g
! }7 L8 d5 G, R! q9 }3 u) d/ g3 n
想加你，但是显示没有权限加好友哦，不好意思