请教关于CAR载体的构建

细胞治疗

刚开始研究CAR结构，有一些不懂，请教大家：
. i9 }  L& ?- g8 P$ P: n4 O1. FMC63-IgG1, 有的是IgG4, 请问这有什么不同吗？) |% q  c0 [6 m3 ?" ?3 Q3 q! e5 R+ W
2. antiCD19 的前后都连接CD8a的作用是什么？
2 M6 F8 J7 `/ Z) [3. 关于构建CAR载体的元件，大家是自己从cDNA克隆吗，难度大吗？有没有现成的载体可以购买的？

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可能我的问题比较傻瓜，好像没有人回答，我在其他地方得到一些答复，我自问自答一下吧：
) k' K3 t' W: h- b" ^" J. g9 h# C  e* E1. IgG在这里是抗体的hinge region0 U/ v( V% Q' A2 V
2. antiCD19前面的CD8a是信号肽，后面的是跨膜区: B4 d5 F" E$ {, R- t1 }
3.这个无解，自己构建，或者找人要，或者找人买

wuhuaguo88l

所以scfv的序列是car-t的关键

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回复 wuhuaguo88l 的帖子/ b: f1 }( y' a

1 ?7 i  h5 [5 Z5 Q$ F( I) J你好，有没有可靠的可供参考的序列信息呢，目前要自己构建，但是找不到信息呢

gondobar

你的问题很专业，回答不了。一个构建好的Car-T专利可以买好几千万，难度自然不是一般的大，目前我了解的做Car-T的小公司基本都是找人合作，您自己做还是挖懂行的人靠谱。

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回复 gondobar 的帖子- h/ m' p  L  x* i, p
0 b6 }4 B1 R- @/ q3 W* G
谢谢，确实有难度

weaponboy

搬凳子学习

xieyun20052005

你可以从文献找找别人现成的SCFV，这样就可以直接合成了，之后就是分子实验的过程，要是想做出新的单链抗体就需要自己建立抗体库了，后期需要大量的抗体筛选工作，这个是不是需要抗体研发人员来做了，其实cart的构建过程现在很多文献，在网上很多都能查到

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回复 xieyun20052005 的帖子4 i3 e9 u: e$ H$ F8 V7 R
7 `- d9 u) w) x1 q1 O0 o; _
谢谢答复，目前也是打算合成了，最近又了解多一点了，感谢

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- y7 J1 l( \# N" J) z
" a: k: E1 ~! U; N, q想加你，但是显示没有权限加好友哦，不好意思