大家用血清终止胰酶消化应该用多少？

yanxm920

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0 C; f& P8 @* C! `5 W5 p
: y5 x9 J7 G6 Y- x4 z  G你是养脐带间充质干细胞，如果是临床研究的，是不能加胎牛血清和小牛血清的，需要添加血清替代物！

zuishui

garyxu 发表于 2017-5-24 16:34 / N, A& k& f) w- e1 x
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6 X& d0 Y" z5 W* }; j4 n- u% u/ }0 o) B2 I3 z5 N, ]# f
直接用盐水按盐水：消化液2:1的量终止消化，不过也要看你胰酶的浓度。

4 J1 |$ z* I/ b盐水可以终止消化么？

zuishui

木木木木 发表于 2017-5-25 08:34 ; T; U7 F7 B( g; ]. X" y* J% Y  ^$ G" A
我用的是完全分装好的.0.05%EDTA混合液

* u& P/ C3 I: R6 i8 J" w6 U  \我这只有现成的0.25胰酶带EDTA的，不知道应该用什么稀释成0.05的

木木木木

回复 zuishui 的帖子5 I! D0 n- {: k6 @: ]5 L
4 n! h; S0 U9 B7 v( q: A
我这里也有这种，是康宁的100ML瓶，我用PBS稀释，现在来看效果还不错

zuishui

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& h" {4 [/ p; P2 a! k
" F* Y( N$ ]" s, d7 H$ I那你用什么终止的？血清还是专门的胰酶终止液？

木木木木

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+ u  j) t* j. E4 i
4 A$ a: {- l' I( d, Q8 F血清

cuijiaoyan

我们终止消化用5%血清就行，个人认为用培养基还是PBS还是生理盐水配终止液关系不大，主要目的是为了稀释消化液，终止液与消化液1:1，可以多加一点点，胎牛血清和小牛血清当然有区别。

剡溪兰客

这个浪费，用该样本使用过的培养基就可以了，或者直接用盐水稀释，让他的消化能力降低即可

2357710447

很简单   根本不需要浪费培养基      姨酶稀释一倍变成0.125%     对细胞损伤小    终止液就是生理盐水      培养基那么贵     别浪费      现在大部分生产都是这样  成本成本成本！    希望对你有用

yangyaping

用配好的完全培养基就行，比例1:1或者1:2都行