大家用血清终止胰酶消化应该用多少？

yanxm920

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+ o3 K. B# ~; N- |" y/ }/ S' a你是养脐带间充质干细胞，如果是临床研究的，是不能加胎牛血清和小牛血清的，需要添加血清替代物！

zuishui

garyxu 发表于 2017-5-24 16:34
  \& Q% n$ E; W! S$ N! ~) m$ w回复 zuishui 的帖子$ t% c/ h2 k- E

1 n9 ^# _9 ]7 I: Y% S! S2 U直接用盐水按盐水：消化液2:1的量终止消化，不过也要看你胰酶的浓度。

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盐水可以终止消化么？

zuishui

木木木木 发表于 2017-5-25 08:34   `/ L3 V- n" E4 E( B' m3 m
我用的是完全分装好的.0.05%EDTA混合液

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我这只有现成的0.25胰酶带EDTA的，不知道应该用什么稀释成0.05的

木木木木

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我这里也有这种，是康宁的100ML瓶，我用PBS稀释，现在来看效果还不错

zuishui

回复 木木木木 的帖子% ]- W  R* O0 K! X% M1 s
' }0 U7 \- P$ c1 R
那你用什么终止的？血清还是专门的胰酶终止液？

木木木木

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+ D" B8 |  E2 `9 G
4 c7 f9 C- t$ u* h/ c& \9 K血清

cuijiaoyan

我们终止消化用5%血清就行，个人认为用培养基还是PBS还是生理盐水配终止液关系不大，主要目的是为了稀释消化液，终止液与消化液1:1，可以多加一点点，胎牛血清和小牛血清当然有区别。

剡溪兰客

这个浪费，用该样本使用过的培养基就可以了，或者直接用盐水稀释，让他的消化能力降低即可

2357710447

很简单   根本不需要浪费培养基      姨酶稀释一倍变成0.125%     对细胞损伤小    终止液就是生理盐水      培养基那么贵     别浪费      现在大部分生产都是这样  成本成本成本！    希望对你有用

yangyaping

用配好的完全培养基就行，比例1:1或者1:2都行