请教一下，大家脐带间充质传代方法以及传代密度。

yangzeqian

第一个问题：原代细胞胰霉消化后传P1接种密度，请大家给一个建议，我是使用T75的瓶子贴的组织块，基本上细胞爬出来70%-80%后消化传代。  u/ Q& S( ~6 P' k
第二个问题：后续传代请教大家多数使用哪种传代方法？胰霉，还是细胞刀刮？P1-P2-P3请教大家的接种密度。

漾轩

接种密度：6000-8000/cm2，消化用胰酶就行了

fenglinzhu

回复 yangzeqian 的帖子+ ~4 z) C! x& R1 A; `0 V# F
9 E: H7 W" i  S% K  ?! @0 l
主要看你细胞的用途啊，实验用的话建议用胰酶，用细胞刀对细胞的伤害比较大。如果是临床的话就用细胞刀吧，因为胰酶是不能用于临床的。接种密度的话0.5-1*10^6每瓶（T75）

剡溪兰客

1 U: N5 P" a% l( T/ O5 G
接种密度：5000/cm2左右，0.125%胰酶消化，很容易消化下来，不用刮刀。不要长太爆，不然会脱落了

2357710447

现在大部分的都是姨酶消化传代      方便实用     操作简单    75瓶每瓶传代在1.0~2*10的6次方左右      传175的话在2~3*10的6次方左右    细胞长势较好   而且时间短     希望对你有用

yangyaping

用0.125%的胰酶消化没错，不过消化之前37度预热最好。

MCARS

我们消化是用0.025%的胰酶，也用过gibco的tryple expless，很方便，不过出于成本考虑还是换成了胰酶P123一般传代密度都是5000/cm2，有时也会调整到2000-5000范围，都可以长得很好

gsg040222

用0.03的胰酶就行，浓度太高对细胞伤害较大

yangzeqian

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8 @6 m9 m, H- |- o0 j& W很好，谢谢你的方案