配置的细胞冻存液-20℃居然没有冻住，怎么回事？

yj729506

    各位大家好！
2 |) ^7 {" N* F7 u5 x6 a$ B    今天发生一件很让我费解的事，就是我昨天配置的两瓶细胞冻存液（50ml/瓶），放于-20℃过夜，一瓶冷冻成固体，一瓶居然还是液体状态（底层有略微的分层）。两瓶的配比都是一样的，都是培养基：胎牛血清：DMSO=7:2:1，配置过程中也充分混匀。居然呈现如此不同的结果，所以来请教大家，不知有没有人能帮忙解惑？谢谢% Y* u2 E% H3 M9 O, c4 z* O
     另外，液体状态的那瓶，在我拿出后一晃，瞬间冻住，太神奇了。1 G4 d1 s& [% z. p

  q6 S% q! \( W$ E* S  S

niliu730323143

DMSO在4°C就能凝固，培养基、FBS在-20°C也能凝固，那么三样本该凝固的东西混在一起，一个凝固，是理所当然的事；另一个不凝固，是什么原因呢？这到底是人性的扭曲呢？还是道德的沦丧？欢迎观看走进科学，我们带你一起探索未知的世界！

anning111

冻存液要新鲜的最好，

Mrhydra52613

这个厉害了，可以当魔术耍了。。。话说为啥要冻上啊，这东西不是现用现配吗

baby00000003

查“过冷水”看看原理呗～

yj729506

回复 niliu730323143 的帖子
/ O$ A4 L, J4 @0 I5 s$ y
: [; t/ _: T* h8 r很神奇，希望找到明白人

yj729506

回复 anning111 的帖子( y% _) u* h% \8 h/ K

+ \' {5 K/ z- P2 c1 M! M不能每次用就现配吧，我们其实都是分装的，冷冻的。

yj729506

回复 Mrhydra52613 的帖子0 N7 }! d" h& |" F* a
6 x- D9 o" ]3 R* w
因为是别人要的，所以就给他们配了一点

yj729506

回复 baby00000003 的帖子1 j: |+ c2 [, u8 U; q  z
; W8 y2 Y% K0 d" p! E& l
好专业啊。
; I  O2 o9 [/ a# g7 q" M1 M因为水中缺少凝结核，或其它原因，在0℃以下还保持着液态，这样的水叫过冷水。

rzghc

过冷水，有个魔术就是这么变的