肿瘤干细胞的培养方法

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FACS分选出的肿瘤干细胞如何培养？我看文献有的说悬滴培养还有悬浮培养？另外有的培养板加琼脂包被，有的加明胶？6 t+ c4 t8 S! a* A5 _

5 |" ~  z( y3 X+ \1 i3 d% Q' ]0 _这几个问题搞不懂，有经验的请分享下，谢谢！

wzx6660

很想了解,关注回复

luckyfool

持续关注这个问题) \8 f+ w7 l6 F: m1 l: m( Y! S9 Y
暂时在做悬浮培养 大概也是不同细胞要求不同" [0 f5 B" w1 s1 l" V0 X* _! o
' W3 D  H( z# f( G3 G8 A: c
密切关注有经验的朋友提供帮助

hb520511

很想知道，持续关注，请高手赐教

ruochenzu

最近也要尝试培养
# I  T) }* w( D4 p高手多指教

flyingdream

关注ing

wilian2002

我也是在关注

qinger262003

我也在关注，可是为什么没有高手回答呢？

jamquit

等待高手回答。。。

caipan1982

  看样子做肿瘤干细胞的人才相当多啊
1 S( H9 n: N9 D8 |* w3 i   干细胞的培养各有不同，一般肿瘤干细胞选择的是类似于悬滴培养的成球实验的培养吧。问题是你流式分选出来后你用什么培养基养，保证能养得活？    养不活的话前功尽弃
' D& m& t1 Q2 _# G1 B' p/ M  所以给两个建议
+ ?& H; u/ D  ]: F% X& @6 o          （1）分选出来  马上进行荷瘤，放到老鼠身上3 O4 f$ b- E0 n! q) s
           （2）在分选之前把培养基的条件摸好，方法：未分选的肿瘤细胞用你打算用的干细胞培养基进行诱导成球。因为一般的肿瘤干细胞培养基是不含血清的，而加入了一些生长因子及其他一些矿物质，在这种特殊的培养条件下干细胞能够存活，而分化的细胞会逐渐死亡。大概2周左右会开始出现球状物，这就代表你成功了，但也有可能时间更长。然后用这种培养基进行分选后的细胞进行培养。    0 l5 H, `8 l/ k; P7 B/ ~  n
          很多时候，参考老外的文献不一定做的出来，需要自己再来增减培养基中的成分。