脐带msc培养操作规程

xiaodiao123

xiexie,看看了

柏林小杨

回复 3# deron
! p: ?9 Y) _. J0 j3 t1 e
  |; r' c4 j+ e0 y7 G) w: z% M8 H/ Z! T
    摇床的速度控制在多少为宜呢？谢谢

柏林小杨

回复 1# wuxiao101325 2 o% s/ t7 I+ V$ s! }. i

) ^# U  |( Z0 @6 b, v! h, t! ?" p3 w2 d" x# T. a5 Z8 _
    请问你们消化完的细胞悬液不粘稠吗？

deron

回复 12# 柏林小杨
+ D1 t# U& L! s8 i* t- c5 ?2 {! K- {4 j  r

. s# Y' Y  `$ E# s6 ~% P) j% ^    无所谓快慢，就是一个让酶和组织充分混匀的步骤。

柏林小杨

回复 14# deron
- A4 u# N' w) K' c* L) B& K
( d  W; o* I) K
$ h: s! I) l6 Z: |    好的  谢谢

哇牛

学习一下

xiaoming210

学习了

sydfxt

回复 wuxiao101325 的帖子
' z$ q% a- C5 A, ?
3 l6 r% f6 p4 k# [) d  R请问100U的2型胶原酶是相当于多少毫克啊?谢谢

sydfxt

发现一个问题,你说直接吸取上清放培养瓶培养,再加入培养基,那4ml上清里含有的那些胶原酶不妨碍细胞生长?再就是这样养的话以我的经验,细胞液岂不是会非常非常粘稠?

sydfxt

请楼主尽快回复,不胜感激