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脐带msc培养操作规程     [复制链接]

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楼主
发表于 2010-3-10 14:48 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
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本帖最后由 细胞海洋 于 2012-10-18 10:12 编辑
0 G: z+ [. I" q/ t1 E- ^; P
. }  P- H7 M9 a6 g9 h- q: Z请指教
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细胞海洋 + 10 + 10 极好资料

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沙发
发表于 2010-6-28 10:21 |只看该作者
呵呵,我们也是这个操作,谢谢了

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藤椅
发表于 2010-7-5 18:53 |只看该作者
好文!
; W2 q3 h# e2 I0 [" v不敢说指教,提一点意见:
' q3 z8 N  F8 @6 G1.脐带没有剔血管,培养出来的细胞是否会有血管内皮细胞污染& D% ?* a1 |% ]" _6 q: P- g1 _
2.10的8次方每毫升,这个冻存浓度是否过高呢?个人认为可以降到1/4~1/3
2 s1 \% c  b. J  h4 m: N0 \1 Q' J3.消化过程可以考虑用摇床,方便高效
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板凳
发表于 2010-7-6 09:51 |只看该作者
回复 18# deron
( v5 Z, [: v2 k' t/ B1、关于血管内皮细胞的污染问题:我们做过CD34的流式检测,结果为阴性,至于KDR和CD133,我们没有买抗体,没做过,不过有CD34的结果,应该可以排除污染问题吧;/ M$ s2 O( I3 O" k% l6 y
2、确实如你所说,我们在后来的实验中发现,10的8次方确实太多,10的5~6次方比较理想;
, x; Z4 i& ^* X% X9 }3 j) J3、我们后来也考虑到消化效果的问题,也采用了37°恒温摇床,确实效果很不错,如果标本来得晚,还试过只用胶原酶消化过夜,效果更好。
7 l! X: \( m( [共同学习讨论!
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报纸
发表于 2010-8-17 11:49 |只看该作者
回复 4# wuxiao101325 : A. n0 Z$ Y0 i& B

. Z% i0 Y* o0 S3 G# m' `8 B/ |  d  A' `& d4 j
    我想问一下,用胶原酶IIII来消化行吗??

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地板
发表于 2010-8-19 09:03 |只看该作者
回复 5# lchanlon
3 F6 R8 _3 b+ l8 {' v+ }这个我们没试过,你可以对照二型胶原酶试试看

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发表于 2010-8-19 09:22 |只看该作者
收藏,学习一下,

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发表于 2010-8-26 13:06 |只看该作者
谢谢啦!

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发表于 2010-9-2 15:16 |只看该作者
请问一下这篇文献是哪本书中的一个章节吗?要是的话是那本书呢?想看看其中有没有关于胎盘MSC培养的内容。谢谢分享一下!

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发表于 2010-10-22 13:44 |只看该作者
谢谢
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