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想请问胰酶消化细胞大概都是多长时间?这个度怎么把握? [复制链接]

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包包
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楼主
发表于 2018-7-31 10:41 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
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想请问胰酶消化细胞大概都是多长时间?这个度怎么把握?

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沙发
发表于 2018-7-31 11:28 |只看该作者

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藤椅
发表于 2018-7-31 13:41 |只看该作者
MSC我们是37℃消化(3-5min),显微镜下观察贴壁细胞形态变化,当贴壁msc胞质回缩,细胞间隙不断增大,细胞呈近球形同时有少量圆形细胞脱壁时,终止消化9 _; a; q( e. d

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板凳
发表于 2018-8-1 10:49 |只看该作者
现在这个天气的温度,你可以再显微镜下观察消化情况,纤维状细胞从壁上脱落,变圆即可,而且当绝大部分细胞脱落时,需要终止消化。

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金话筒 优秀会员

报纸
发表于 2018-8-1 16:45 |只看该作者
具体消化时间根据胰酶类型和胰酶浓度而定,一般镜下观察大部分视野细胞近圆形,少量细胞漂浮;细胞较均匀的消化为单个细胞说明消化效果较好

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地板
发表于 2018-8-1 18:42 |只看该作者
回复 caoyue 的帖子" h" A; P! v2 q5 F) B
( \, Z- _, Q( K. N+ I; B! |
从加胰酶到加终止液,不超过3分钟,时间长了对细胞有影响

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7楼
发表于 2018-8-7 11:15 |只看该作者
回复 15225119792 的帖子+ R3 x3 c& E. u* Y6 Y9 j, H

/ Z9 k! j/ ]2 x9 W- b+ I7 E# `: F* `第一天观察漂浮的细胞很多,是不是胰酶消化时间过长,还是没有震荡好。

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8楼
发表于 2018-8-7 11:29 |只看该作者
回复 alex19901 的帖子
8 K4 v5 n- L9 \( s3 x3 a6 g& ~5 [* e( R
第一天观察时,贴壁细胞很少,漂浮的死细胞较多,是不是消化时间过长?还是没有摇晃均匀?

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9楼
发表于 2018-8-16 13:50 |只看该作者
应该是消化时间长了,或者是胰酶浓度比较高,我们实验室用的胰酶是稀释1倍,即0.125%浓度的

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10楼
发表于 2018-8-16 16:54 |只看该作者
回复 米兰小镇 的帖子
5 i5 }/ l+ Y/ O/ Q" U
0 k" X) b/ \0 U+ }7 c你好,你说的消化法我用过,这个时候在显微镜下仍有大量细胞在培养瓶上,吹打之后依然观察依然后细胞在培养瓶上,培养瓶上的细胞就不能要了,算做正常的损失,是吗?
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