一次失败的脐带组织贴壁法尝试

xiegm

回复 10# wshzhoum + O% P" Q+ j6 M5 i# M

4 T0 F/ m- N1 F' E: T$ l: W5 C- J3 g  i! V
    均匀铺平确实是个问题，我也遇到了，希望高手hawkyiger支招，尤其是细节。

hawkyiger

回复 10# wshzhoum
( `2 ?1 g% v& ^$ z! E; P
3 F; l3 i( V: g感觉必要的话先用胶原酶消化一下，然后在离心取组织块铺平

realinter

回复 10# wshzhoum ; n0 [, j- H, M- U1 w! q8 p3 p: w

- n' b' ]/ b& \% S. H4 [可以把胶体收集到50ML离心管中，用长柄剪刀剪碎，大概2cm左右吧，再拿去贴壁，培养基可以比平时少加一些，容易贴壁点。前几天也不要老拿去看，等它贴好了再拿去观察。还有脐带最好是抛腹产的，这样污染少。

hawkyiger

回复 11# xiegm
( o7 q* j% H! E& Y8 c& U* T- x* P( [5 O  [. H4 H3 `- i
要想完全均匀铺平是不太现实的。华通胶既然是一种富含粘液的结缔组织，那么剪碎的组织块会聚集在一起。你可以用一个无菌的刮刀或其他东西慢慢的分一下，还是那句话：你不用指望所有的组织块都均匀大小，均匀铺开，只要有一部分较小的不连在一起的组织块铺开就可以了。小心处理，只要有一些组织块能够分理出细胞克隆就算成功了。

wshzhoum

回复 12# hawkyiger
( Q& ~4 P6 N1 a  |( B
; j! u7 m4 D4 G7 J4 \& P% X/ D
7 k% O( Z; c1 C* g    谢谢。如果不用胶原酶，用胰酶可不可以~

wshzhoum

回复 13# realinter
2 {7 T- p1 N' H& U0 r0 _6 _" v, w/ V  i& Y9 p3 H

2 u' r2 X$ ]/ P4 Y/ F    谢谢斑竹。再去收集标本，重新取取看，希望能成功！