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NK培养的问题 [复制链接]

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包包
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楼主
发表于 2019-6-18 14:27 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
请问各位老师:% Y8 @$ B. D# V8 N1 I% i
      NK培养中,判断补液的标准是浓度吗?一般都是多少呢?NK培养遇到大问题了,后期细胞一直都不长,数量一直上不去,加因子都没用。

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包包
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沙发
发表于 2019-7-2 13:49 |只看该作者
nk培养一般来说是按照浓度来进行补液的,如果从源头控制了接种数量也可以按照培养天数来进行补液,但是这样补液会有些不准确,毕竟每份样品的生长状况不可能100%相同,所以按照浓度补液是相对稳妥的。一般控制1/2*10^6就好了。后期一直不长的话,你看看在前期培养你诱导激活了多久,是否过度激活,导致后期细胞失去活性

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藤椅
发表于 2019-7-3 09:32 |只看该作者
回复 1435887852 的帖子
( K9 L) s3 _; J' P- R( e% I7 ]3 G3 G9 h! z0 C5 A
请教一下,怎么判断过渡激活呢?

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板凳
发表于 2019-7-17 09:53 |只看该作者
干细胞之家微信公众号
回复 曦馨橙子 的帖子. r' x  P+ L1 M7 C; v2 ~' R

" K1 s( ]9 [9 {) t一般用激活的话保证时间在五天左右比较好

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报纸
发表于 2019-7-25 13:13 |只看该作者
回复 1435887852 的帖子. G$ T- A2 t- R  M5 `5 n- S

+ N) e! a2 \+ S& \6 s8 b谢谢 老师回复。我是按照8*10^5个的浓度补液的,之前的一个样本就长的飞快,12天就有30亿了,但这个样本前期分离PBMC时红细胞太多没有处理,第5天时细胞就很少,然后我把浓度调成7*10^5就没长起来了。

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地板
发表于 2019-7-25 13:14 |只看该作者
回复 曦馨橙子 的帖子
1 h2 n3 r- F9 u
7 U3 q4 ^! e( w/ F3 A我也想问。

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包包
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7
发表于 2019-7-25 13:15 |只看该作者
回复 1435887852 的帖子
! d2 ^4 _1 `% S+ c, y( ?0 ~) V$ |5 m/ X2 @
感谢讨论,问个题外话;怎么得积分?怎么得威望呀?
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