BMSC的MTT数值不理想

angel-sakura

回复 10# 小熊不杀生
9 K/ Y- `' w+ d% W. _% n( [  x. d理论上来说残留培养基确实会影响OD值，我一般是用滤纸吸完后再将96孔板口朝下倾斜45°并用移液枪吸去，这样损失会少些。

小熊不杀生

回复 11# angel-sakura
+ L  g  C5 ~" }/ p" S: g; y( ~& R/ u2 O" B7 g7 k# h' J+ ]

' U- W8 `  f1 O8 Z" w8 ]    谢谢指教

茶水

我当时做的采用不加酚红的DMEM，因为培养基有颜色，会影响结果。还有点，就是，周边孔的不能检测，因为吸光度不同。

小熊不杀生

回复 13# 茶水
& a: x9 G" o( q3 d
% N  ~( N' I; S5 ~# f: A1 s; k" i
% I8 K/ e* z5 x4 g8 H) V* \    边孔加的PBS，做空白对照了，反复铺三回板子了，MTT数值都不理想，没有趋势

zhaokun826

我用滤纸吸感觉影响比较大，还是老老实实的用移液枪一个空一个空吸效果最好。

小熊不杀生

回复 15# zhaokun826
- U6 j. j6 x  B; A8 i/ ]+ Z, d* s5 v- P$ \, N

$ r9 [0 [7 v8 _3 ]+ n    我是用真空负压吸引，用枪的话，应该影响更大吧，呵呵

茶水

回复 14# 小熊不杀生
4 Q8 Q+ ~; i* Z) j- p5 g5 H% g2 l% l/ C# e7 ?6 D3 k
边孔建议同时加DEME，随后步骤相同

小熊不杀生

回复 11# angel-sakura . ?0 r# Y% x3 x. Y" i7 h
' ?+ W6 c* I2 t5 z% a5 Y! \6 M, e

+ |3 h0 k- ~% Z; Y& _+ I 战友，你加MTT孵育4h后，观察到结晶了么？  据说肉眼可以看到的蓝色or紫色结晶，我没看到过

angel-sakura

回复 18# 小熊不杀生 - I0 W/ o5 }% H

& ?9 a# J5 G7 {* D* W能看到明显的结晶