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请问支原体污染该怎么办? [复制链接]

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包包
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楼主
发表于 2010-9-18 09:44 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
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如题;防止支原体污染的抗生素有哪些啊?
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沙发
发表于 2010-9-18 20:14 |只看该作者
可以用0.22微米滤膜过滤一下。
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藤椅
发表于 2010-9-19 01:36 |只看该作者
回复 2# healthlicn   V! Z0 b4 A7 Y3 ^! k7 ^
0.22微米滤膜能过滤掉支原体??) u' S7 D2 z* f  W( ?7 A; _
支原体污染基本上是没有办法。要是你做的是干细胞方面的研究那就只好弃之了。
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板凳
发表于 2010-9-19 08:35 |只看该作者
推荐几款药!6 {0 O  \# {6 L8 u* f: q$ u4 L
使用说明看药物说明。

Plasmocin_TDS_09E25MM.pdf

52.44 KB, 下载次数: 21

支原体药-0799050a.pdf

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报纸
发表于 2010-9-19 13:32 |只看该作者
支原体污染最好丢弃细胞,如果细胞比较珍贵可以试试以下方式:" h5 D4 }7 ~4 u
1,如楼上所说,现在很多大公司都有支原体检测和处理的试剂,比如M-Plasmocin(InvivoGen);泰乐菌素(tylosin)(Sigma)120多块钱;BM-Cyclin-1、2(好像不便宜)
9 p$ a. x+ ~* o6 B2,比较便宜方便的方法是使用四环素和环比沙星,有人如下做过:“花1.5元买了环丙沙星(ciprofloxacin)药片,稀释成50μg/ml,离心去除淀粉之类的不溶性辅料,加入培基中,稀释成10μg/ml,跟正常培基一样用法,打算处理12天后再用Hoechst33258染色验证,对于污染严重的再用1μg/ml四环素处理3天。前两天试的,每种细胞分成两瓶,一瓶用加ciprofloxacin的培基,一瓶不加,对比明显,效果不错”也有使用终浓度为10ug/ml的乳酸环丙沙星注射液。5 z5 @; W- a0 F$ T  |5 Z4 S
    (BTW ,以上方法本人都没有用过,因为之前怀疑自己的细胞有污染所以查过相关内容,本来打算试试第二种方法,后来刚好换了种细胞就没有去试。)
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地板
发表于 2010-9-23 10:03 |只看该作者
回复 5# 小木梅 . b4 {5 v) M' @9 E2 B  K
5 o3 P) S# B+ t, @$ ^
2 a9 i" M7 D2 \
    楼上的那个环丙沙星的方法我们实验室有人在一个月前试过,相当管用。浓度貌似是100ug/ml,记不准确了……不过话说青链霉素的预防浓度不也是20~100ug/ml。
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