人转化生长因子β3基因转染KLD-12自组装纳米肽纤维支架三维培养前软骨干细胞*☆

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摘要0 f) ~3 V/ ~! [" l8 O& x
背景：作者前期试验证实了外源性细胞因子人转化生长因子β3 具有很强的诱导前软骨干细胞向成熟软骨分化并促进其增殖
# \! ~6 Z$ [2 c) Q( c/ c& k; k8 K$ `的能力。国外的研究均证实了在自组装肽纳米纤维支架中三维培养有利于软骨源性干细胞的增殖与分化。/ U8 k0 h$ Z/ Y0 w' Z/ ]
目的：将人转化生长因子β3 基因转染于三维培养于KLD-12 肽纳米纤维支架内的前软骨干细胞中，并比较其与二维培养前6 s# |% u  L8 G2 P, S
软骨干细胞转染效率的差异。
1 i  P+ i4 J% L, A/ D) t方法：以免疫磁珠分选法获取并纯化前软骨干细胞，将其种植于KLD-12 肽纳米纤维支架内，使用xfectTM stem 纳米干细胞
. B3 V4 g9 P9 F) M4 d$ Q转染试剂将人转化生长因子β3 基因分别转染入KLD-12 三维支架内培养的前软骨干细胞和普通二维培养基培养的前软骨干2 a" i! D/ l/ r3 I
细胞，通过免疫荧光和反转录-聚合酶链反应法测定转染后48 h 不同组别转化生长因子β3 基因的表达情况，并利用酶联免
( i3 F, T+ A* Y/ a- l: W# X. u疫吸附法测定转染后不同时间细胞培养上清液中转化生长因子β3 的质量浓度。
( c  z- W3 K  e5 D结果与结论：免疫荧光结果显示，KLD-12 三维支架内培养的前软骨干细胞转染后转化生长因子β3 阳性细胞率明显高于普
9 d. `& z0 F: o* F通二维培养基内前软骨干细胞(P < 0.05)，与反转录-聚合酶链反应法检测结果相同。酶联免疫吸附法测定结果显示，转染
+ y* D+ g! m" ?. |$ @9 s24 h 前软骨干细胞上清液中转化生长因子β3 蛋白水平呈上升趋势，72 h 后达到峰值，随后稍下降进入平台期。提示人转/ c( b# \% o: K  Y# W2 j5 @8 k
化生长因子β3 基因在三维培养于KLD-12 肽纳米纤维支架内前软骨干细胞中的转染效率高于普通二维培养基培养的前软骨& @( f% \9 J  e# h6 d" E
干细胞。
3 o; f* H7 S/ T9 m3 Z& A# U! D1 C关键词：前软骨干细胞；转化生长因子β3；KLD-12 肽纳米纤维支架；转染效率；纳米转染试剂

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