细胞原代培养

xiaoma402716390

细胞原代培养
/ b1 m! J9 F6 @/ ?. Z' N! Y$ X取所需要的组织，用平衡盐溶液冲洗干净。
; i$ ~8 m9 p/ d剪细剪碎，铺于培养瓶或培养皿中，室温风干（时间可在2~24h 不等）。
' U1 g9 x5 W5 n2 \% m小心加入适量培养基，使浸润组织块又不致使组织漂浮。
& V! V* D+ m, n0 I6 a( J) \4~7 天后，视观察情况换液。1 ~3 I7 g, A  m% \( F* w1 u' R
友情提示：如若组织块较大，在剪碎过程中会产生大量胶原类粘稠物质，不利于组织风干贴块。建议可在此添加一步清洗离心的步骤。

清影

胶原类物质有什么方法可以去除又可以尽量保护细胞？

清影

,怎么没有人回答啊！呜~

chuanbaozang

可以用DNase I来处理一下，使成团细胞或者粘稠液分散，有助于单个细胞的贴壁和生长

qianqianlaile

I型胶原酶，消化1小时

sunsong7

小鼠的胚胎干细胞原代培养，需要自己建立胚胎干细胞系，但是在从饲养层上扩增的内细胞团传一代的时候遇到了困难，感觉不是很难就是有一个问题，不能很好的消化开内细胞团细胞，本来是希望扩增，因为不能很好的消化开，每次内细胞团都是被浪费了，就是没有使细胞增多反而是减少了；还有就是就算传代了，也不能很好的生长。也看过别人养的细胞的图片，但是老是觉得自己的和他们的有区别，也不知道为什么，真是头疼啊

kogguli

不同的细胞应该用不同的胶原酶吧

kogguli

不同的细胞应该用不同的胶原酶吧

ambassador

xiaoma402716390 发表于 2010-11-5 03:01
% t( P' G: L, z' ~. R+ g细胞原代培养
& q( T! t! r; ^4 r取所需要的组织，用平衡盐溶液冲洗干净。. V1 N/ i9 m, S$ [
剪细剪碎，铺于培养瓶或培养皿中，室温风干（时间 ...

0 u* ^" T& y$ {( m请问“一步清洗离心”的步骤是怎样的？

james_0619

我没风干过，想试试，请问风干的原因是什么啊？贴壁得好些吗？？