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我的ips细胞克隆中间有洞,一转到matrigel上就分化:( [复制链接]

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楼主
发表于 2010-11-23 20:17 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
郁闷那!有哪位遇到过类似情况吗?
6 w3 t9 V% N/ J& O$ q' T4 Con MEF
0 Q8 P! ~* ^& @, i& w
( d& m! c3 b7 b' W3 @; P! ^3 ], a- [" N( K$ P! G6 p
7 O& S' K! @) l- f! P$ t3 ]4 z6 ^  M

5 m* Y. o8 }  fon Feeder free/ c$ u6 [, h) ^. a7 m

& L' R5 y6 ~- W/ @8 T
1 g" h1 H9 R7 _1 \& f* ~
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沙发
发表于 2010-11-24 00:18 |只看该作者
首先问下:您的ips是小鼠的吗?1 ]- c' g3 j7 z4 f  q

5 g+ R) M* w  T$ e3 l& b1 q如果是个人感觉克隆状态不是很好:)
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藤椅
发表于 2010-11-24 04:45 |只看该作者
是人的细胞系。我也不知到哪种是好哪种是不好,唉

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板凳
发表于 2010-11-24 23:28 |只看该作者
干细胞之家微信公众号
怪不得的:)
* r: a: g: v* J2 ], o如果是人的细胞系话 还算说的过去 ,如果小鼠 ES或IPS不是这样的。; V/ `+ u& o$ j& w+ j
长的要更致密,边缘很清晰,克隆要小些园些 而且立体感特别强 ,
  E& X& g, O1 d小鼠的EPIBLAST的ES 或不能生出嵌合体的小鼠ips细胞状态 和您的一样 特点就是 细胞铺平
. a9 Y, ?. T) j4 E立体感不好:)% E7 r( q/ {9 ~& N& P! q

8 F, @* \) x; u6 `4 @建议你用人源的feeder会好些
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报纸
发表于 2010-11-25 11:20 |只看该作者
楼主鉴定过没,感觉你的iPS克隆形态不是很典型。应该有很明显的核可见,核浆比高。感觉像pre-iPS,或者是有染色体突变。因为我最近在养的hiPS也是感觉有核型突变,有癌变的倾向!
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地板
发表于 2010-11-25 22:22 |只看该作者
O:(
) s, f% S. S( D怎么去鉴定iPS or pre-iPS啊,我刚入门,不懂得太多。

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发表于 2010-11-25 22:29 |只看该作者
呵呵,各位 能不能给我show一些人的养的比较好的iPS克隆啊?昨天我问了做这个细胞系的同学,她说这个细胞系特别敏感,比较难养,哎
5 k, w, J: y5 E! p2 {( Y+ k, M3 c* Z; W) p: ?
换溶液先还要加温,不能冷的直接加进去。
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发表于 2010-11-26 20:20 |只看该作者
看着确实很像pre-ips,你做过ap染色吗?
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发表于 2010-11-26 23:52 |只看该作者
没做过,下个星期试试,多谢各位
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