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关于CIK细胞求助 [复制链接]

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包包
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楼主
发表于 2010-11-24 17:29 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
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近来培养CIK细胞,培养10多天细胞可增殖几十上百倍,扩增速度感觉还是挺好的,可每次做的流式结果CD56都是4%左右,CD3CD56双阳性则更低,查了很多资料都说CD3CD56双阳性要达到30%以上才算是真正培养出CIK细胞。郁闷啊!
9 H1 H0 C5 ?8 ?* S   迫切希望高手指点迷津,万分感谢!
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沙发
发表于 2010-11-25 08:18 |只看该作者
怎么没有人指点指点呀,自己顶下!

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包包
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金话筒 优秀会员 帅哥研究员 小小研究员 热心会员 积极份子

藤椅
发表于 2010-11-25 09:57 |只看该作者
分享养CIK的具体方案呗,我最近也要养这个,看下

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板凳
发表于 2010-11-25 12:11 |只看该作者
好啊  e) {5 |# b1 e& b
   d0加IFN-r1000U、CD3 50ng,接种密度2-4×106,用10%AB血清,d1加IL-1a100U、IL-2 300U,之后培养基黄了便扩瓶培养。养至十天左右做流式8 e6 T- c* C5 m0 ]+ Y
   hawkyiger ,不知您的方案如何?望赐教!
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报纸
发表于 2011-4-27 21:45 |只看该作者
应该还可以!

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地板
发表于 2011-10-11 11:25 |只看该作者
您好,我也出现了此类问题,不知道您现在流式结果好了没?希望能指点一下,谢谢了

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专家 优秀会员 金话筒

7楼
发表于 2011-10-17 16:58 |只看该作者
应该流式检测在20% 以上。 如果不到证明诱导有问题。
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8楼
发表于 2011-10-18 10:38 |只看该作者
luomx07 发表于 2010-11-25 12:11 1 f- X8 v! B9 P: I9 R
好啊2 Q) A1 h. c, h; M* _
   d0加IFN-r1000U、CD3 50ng,接种密度2-4×106,用10%AB血清,d1加IL-1a100U、IL-2 300U,之后培养 ...
& c1 }- D/ c2 S) O5 t0 O1 ^
您等着养到15天以后再进行检测流式,应该会好一些。
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